Здоровье человека

 

Многокомпонентные водные извлечения

 

А. Водные извлечения из ЛРС, требующие одинакового режима экстракции. Готовят в одной инфундирке.

Recipe: Fol. Menthae

Flores Chamomillae

Radicis Valerianae ana 3,0

Aq. Purificatae ad 250 ml

Настой из 3-х видов ЛРС, содержащего эфирные масла.

Рассчитывают объем воды с учетом КВП ЛРС.

V_Воды = 250 +3×2,4 + 3×3,4 + 3×2,9 = 276 мл

Технология:

ЛРС с соответствующим размером частиц (корни 3 мм, цветки, листья не более 5 мм) помещают в прогретую инфундирку добавляют воду настаивают 15 минут на водяной бане, без перемешивания, охлаждают при комнатной температуре, фильтруют, отжимая сырье, доводят объем при необходимости.

Б. Водные извлечения из ЛРС, требующего различного режима экстракции.

Изготавливают раздельно. Объем воды в каждой инфундирке должен быт максимально возможным, но не менее чем 10-ти кратный по отношению к массе сырья.

Объемы извлечений устанавливают пропорционально выписанной массе сырья.

Recipe: Cor. Frangulae 3,0

Fol. Urticae 3,0

Fol. Menthae 2,0

Rad. Valerianae 2,0

Aq. Pur ad 250 ml

I инфундирка: отвар коры крушины.

II инфундирка: настой крапивы по общим правилам

III инфундирка: настой мяты и валерианы.

Расчеты:

1. объем воды на 1,0 ЛРС: 250/10 = 25 мл

1. объемы извлечений

а). 3×25 = 75 мл

б). 3×25 = 75 мл

в). 4×25 = 100 мл

2. объемы воды для экстрагирования

а). 75 + 3×1,6 = 80 мл

б). 74 + 3×1,8 = 80 мл

в). 100 + 2×(2,4 + 2,9) = 111 мл

рабочая пропись:

кора крушины 3,0

воды 80 мл

листья крапивы 3,0

воды 80 мл

листья мяты 2,0

корней валерианы 2,0

воды очищенной 111 мл

общий объем 250 мл

технология:

1. инфундирка + кора крушины (0,3-0,6 мм) + 80 мл воды, настаивают 30 мин на водяной бане, не охлаждая фильтруют в подставку, отжимая сырье.

2. Инфундирка + листья крапивы (до 5 мм) + 80 мл воды + баня 15 мин + 45 мин при комнатной температуре, фильтруют, отжимая сырье

3. Инфундирка + листья мяты и корни валерианы + 11 мл воды, настаивают 15 минут на водяной бане, оставляют при комнатной температуре до охлаждения, фильтруют отжимая сырье.

Проверяют объем водного извлечения.

Recipe: Rad. Althaeae 2,0

Fol. Farfarae 2,0

Her. Origani 1,0

Aq. Purificatae ad 150 ml

Холодный настой из корня алтея

Настой по общим правилам из листьев мать-и-мачехи

Настой травы душицы до полного охлаждения

Расчеты:

- слизь корней алтея 1:20 К_Расх = 1,3

V_слизи = 40 мл

M_алт = 2×1,3 = 2,6 мл

V_Воды = 40 ×1,3 = 52 мл

- V_воды = на 1,0 ЛРС за исключением корня алтея:

(150 – 40):3 = 36,7 мл

- V_{Наст.Мать.} = 36,7×2 = 73,4 мл

V_Воды= 73,4 + 2×3 = 79,0 мл

- V_{Наст.Душицы} = 36,7 мл

V_Воды = 36,7 + 1,0×2 = 38 мл

Все остальное аналогично предыдущему рецепту.

Экстракты концентратов

 

 

Если выписано водное извлечение и в аптеке есть экстракт-концентрат данного сырья то его используют вместо ЛРС.

Настои травы термопсиса и листья наперстянки готовят только из экстрактов-концентратов (ГФ XI).

На обороте рецепта указывают экстракт-концентрат и его количество. Это делают для того, чтобы не вводить больного в заблуждение при повторном обращении, т.к. извлечения из ЛРС и экстракты-концентраты отличаются по цвету.

Преимущества экстрактов-концентратов перед ЛРС.

1. извлечения получаются стандартными.

2. Технология проще и быстрее.

3. Можно использовать концентраты лекарственных веществ.

4. Срок хранения 10 суток.

Экстракты концентраты готовят в заводских условиях. Выпускают два вида – жидкие и сухие.

ЛРС экстрагируют специальными методами этанолом невысокой концентрации (2—40%). Если получают сухой экстракт, то извлечение высушивают и с помощью наполнителя (молочный сахар) разбавляют до стандартного содержания действующих веществ.

Экстракты концентраты стандартизованы по содержанию действующих веществ. Сухие экстракты изготавливают в соотношении 1:1 (как правило). Это означает, что в 1,0 экстракта-концентрата столько же действующих веществ, сколько содержится в 1,0 ЛРС. Поэтому сухого экстракта-концентрата берут по массе столько же, сколько ЛРС. Жидкие экстракты изгтовлены в соотношении 1:2. Это означает: 2 мл экстракта-концентрата аналогичны 1,0 ЛРС, поэтому жидкие экстракты-концентраты берут по объему в 2 раза больше, чем ЛРС.

Классификация:

1. Сухие

Extracta sicca standartizatae 1:1

Горицвет

Алтей

Наперстянка

Термопсис

2. жидкие

Extracta fluida standartizata 1:2

Горицвет (в 25% этаноле)

Валерианы (в 40% этаноле)

Пустырника (в 40% этаноле)

Особенности изготовления из сухих экстрактов.

1. экстракта-концентрата берут столько же сколько ЛРС.

2. Добавляют в микстуру как порошкообразные лекарственные вещества, растворяют в расчитанном объеме воды.

Особенности приготовления из жидких экстрактов-концентратов.

1. берут в 2 раза больше, чем ЛРС.

2. При расчете объема воды необходимо вычесть объем концентрата-концентрата.

3. Добавляют во флакон к водному раствору по правилам спиртосодержащих препаратов с учетом концентрации этанола.

Recipe: Inf. herbae Leonuri ex 12,0 – 200 ml

Analgini 2,0

Natrii bromidi 3,0

Tincturae Valerianae 5 ml

Примечание: имеются экстракты-концентраты пустырника жидкий 1:2 и концентрат натрия бромида 20%

Расчеты:

1. V_Общ = 205 мл

2. V_NaBr = 3×5 = 15 мл

3. V_Э-к = 12×2 = 24 мл

4. V_Воды: С_{Мах.Анальгина} = 1/0,68 = 1.47

С_Рец = 0,98%

Следовательно DV не учитываем.

V_Воды = 200 – 15 – 24 = 161 мл

Технология:

Подставка + вода + анальгин + фильтруют о флакон + концентрат натрия бромида, добавляют порциями при перемешивании концентрат пустырника (40%) + настой валерианы (70% пахучее).

Recipe: Inf. herbae Thermopsidis 200 ml

Natrii hydrocarbonati 4,0

Elixiris pectoralis 4 ml

Примечание: имеются концентраты натрия гидрокарбоната 5%, настой травы готовят из сухого экстракта 1:1 в соотношении 1:400

Расчеты:

1. V_Общ = 204 мл

2. М_{Э-к 1:1} = 0,5

3. V_NaHCO = 4×20 = 80 мл

4. V_Воды: КУО_{Экстр.Терм.} не указан, С<3% поэтому увеличение объема не учитываем.

V_Воды = 200 – 80 = 120 мл

Технология:

Подставка + вода + экстракт термопсиса, фильтруют, добавляют концентрат натрия гидрокарбоната. В подставочку 4 мл раствора + 4 мл грудного эликсира, переносят во флакон, перемешивают. Подставочку ополаскивают микстурой.

Recipe: Inf. radicis Althaeae ex 5,0-100 ml

Примечание: имеется экстракт алтея сухой 1:1.

Расчеты:

1. V_Общ = 100 мл

2. М_Э-к = 5,0

3. V_воды : С_Мах = 3/0,61 = 4,9%

С_Рец = 5%, следовательно увеличение объема учитывают.

DV = 5×0,61 = 3,05 мл

V_воды = 100 – 3 = 97 мл

Технология:

Сухой экстракт-концентрат корня алтея содержит природные ВМС растворение протекает со стадией набухания. Для облегчения растворения изготовление целесообразно проводить в ступке путем постепенного добавления к экстракту воды и непрерывного перемешивания пестиком. Фильтруют во флакон оранжевого стекла.

Линименты. (Жидкие мази)

 

 

Одна из разновидностей мазей по консистенции. Представляют собой жидкости (студнеобразные массы, применяют наружно для втирания в кожу, повязки, тампоны).

Состоят из лекарственного вещества и основы.

Классификация:

А. По виду дисперсионной среды (основы).

1. жирные линименты (Oliomenta).

Основа – жирное масло (подсолнечное, оливковое, беленное).

2. вазолименты (Vasolimenta)/

основа – вазелиновое масло.

3. мыльно-спиртовые (Saponomenta). Оподельдоки.

Это спиртовые растворы калиевого или натриевого мыла. Лекарственные вещества – эфирные масла, настойки, раствор аммиака, камфара и др.

4. линименты спиртовые (Linimenta spirituosa)

Кроме указанных в состав основы могут входить хлороформа, эфир, скипидар, димексид, метилсалицилат.

Б. По виду дисперсной системы.

1. Гомогенные

2. Гетерогенные

А. Суспензионные

Б. Эмульсионные

В. комбинированные

В. по медицинскому назначению.

1. анальгезирующие

2. раздражающие

3. подсушивающие

4. противовоспалительные

 

Гомогенные линименты. (линименты-растворы)

 

Это жидкие смеси взаимно-растворимых веществ (смешивающихся жидкостей: жирные или эфирные масла, хлороформ, метилсалицилат, настойки)

Их можно рассматривать как неводные растворы на вязких (летучих растворителях). Поэтому правила изготовления те же.

Recipe: Camphorae 0,5

Olei Helianthi

Olei Hyosciami

Methylii salicylatis ana 10,0

M.D.S. Растирание.

Выписан линимент – раствор, состоящий их 3-х взаимно смешивающихся жидкостей и камфары, легко растворимой в них. Готовят по массе.

Технология.

Флакон темного стекла известной массы + камфара + тарируют и отвешивают по 10,0 масла подсолнечного и метилсалицилата (пахучее, летучее). Флакон закрывают и перемешивают до растворения. Можно подогреть на водяной бане (40-45). Очистка при необходимости.

Оформление:

Наружное. Беречь от детей. Хранить в прохладном, защищенном от действия света месте. Срок годности 10 суток.

Линимент Розенталя. (йодно-парафиновый).

Recipe: Iodi 0,25

Paraffini 15,0

Spiriti aethylici 96% 10 ml

Chloroformii 80,0

Misce ut fiat linimentun

D.S. Наносить в виде сетки на область поясницы.

Йод растворим в хлороформе и спирте 1:10. Парафин при нагревании в хлороформе.

Готовят по массе.

M_общ = 95, 5 + 10×0,846 = 103,3

Технология.

Флакон темного стекла известной массы + йод + стружка парафина. Флакон тарируют и взвешивают хлороформ укупоривают + баня (растворяют йод парафин) получается однородная масса + 10 мл 96% этанола. На обратной стороне рецепта делают пересчет для учета этанола.

Офомление:

Перед употреблением подогреть в горячей воде.

Гетерогенные линименты.

 

 

Эмульсионные линименты.

Содержат несмешивающиеся жидкости. Для стабилизации в их состав вводят эмульгаторы. В некоторых линиментах эмульгатор образуется в процессе …………

Могут быть двух типов: масло в воде и вода в масле.

Линимент аммиачный (летучий линимент).

Linimentum ammoniatum (linimentum senvolabile)

Масло подсолнечное 74 части

Кислоты олеиновой 1 часть

Раствора аммиака 25 частей.

Применяют для растираний при невралгиях. Линимент типа масло в воде. Действующим веществом является аммиак. Олеиновая кислота вводится для образования эмульгатора. Олеиновая кислота и свободные жирные кислоты подсолнечного масла взаимодействуют с частью аммиака с образованием солей, таким образом эмульгатором являются аммониевые соли свободных жирных кислот подсолнечного масла и олеиновой кислоты.

Технология:

Готовят по массе. В тарированный флакон оранжевого стекла известной массы, взвешивают масло подсолнечное и добавляют каплями кислоту олеиновую. В последнюю очередь добавляют 10% раствор аммиака. Флакон укупоривают и сильно взбалтывают до образования однородной жидкости желтовато-белого цвета.

Оформление:

Наружное

Беречь от детей

Хранить в прохладном, защищенном от света месте

Перед употреблением взбалтывать

При хранении возможно загустевание линимента – это признак его непригодности. При этом аммониевые соли жирных кислот превращаются в амиды этих кислот и происходит превращение фаз (масло в воде – вода в масле), поэтому аммиачный линимент готовят ex tempore.

Эмульсия бензилбензоата 10% и 20%.

Применяют для лечения чесотки.

Бензилбензоат – бесцветная маслянистая жидкость с ароматным запахом, нерастворима в воде, образует эмульсию типа масло в воде.

Эмульгатором может быть масло калийное, мыло хозяйственное, эмульгатор Т₂ + мыло калийное (приказ №308).

Recipe: Emulsii benzylii benzoatis 20% - 100

D.S. Применять по схеме.

Рабочая пропись: бензилбензоата 20,0

Мыло хозяйственное 2,0

Воды очищенной 78 ml

Общая масса …..

Технология:

В ступке стружку мыла растирают в 18 мл горячей воды, получают примерно 10% раствор эмульгатора.

К раствору эмульгатора понемногу добавляют бензилбензоат, эмульгируют.

К первичной эмульсии добавляют при перемешивании оставшуюся горячую воду. Готовую эмульсию добавляют во флакон при необходимости массу доводят до 100,0

Суспензионные линименты

 

 

Содержат нерастворимые в дисперсионной среде лекарственные вещества (оксид цинка, ксероформ, стрептоцид, синтомицин). Лекарственные вещества измельчают с жидкостью взятой по правилу Дерягина, в половинном количестве от массы лекарственных веществ. Получают тонкую пульпу которую разбавляют оставшейся жидкостью.

Линимент бальзамирующий по Вишневскому

Linimentum Weshnewsky

Состав: Ксероформа

Дегтя березового по 3,0

Масла касторового 94,0

Возможные замены: 1. Масло касторовое на рыбий жир

2. ксероформ на 1 мл 10% раствора йода. (масла касторового 96 мл)

3. может быть введен 5% аэросил – это загуститель, позволяет получить седиментационно устойчивый линимент (масла касторового 89 мл).

Технология:

Линимент суспензионный, т.к. ксероформ не растворим в масле.

Готовят по массе.

На отдельных весах взвешивают ксероформ, помещают в ступку. В фарфоровой чашечке взвешивают деготь. Половину дегтя добавляют к ксероформу и растирают до тонкой пульпы. Добавляют остаток дегтя и по частям масло касторовое, взвешенное в баночку для отпуска оранжевого стекла. Готовый линимент переливают в освободившуюся баночку.

Комбинированные линименты

Содержат лекарственные вещества с различной растворимостью в жидких ингредиентах линимента.

Recipe: Zinci oxydi 5,0

Acidi borici 0,5

Mentholi 0,5

Olei Helianthi ad 50,0

Misce ut fiat linimentum.

D.S.

Выписан комбинированный линимент. Цинка оксид и кислота борная не растворимы в борной кислоте, поэтому вводятся по типу суспензии. Ментол растворим в масле, поэтому образует линимент-раствор.

Рабочая пропись: цинка оксида 5,0

Кислоты борной 0,5

Этанола 95% - 2-3 капли

Ментола 0,5

Масла подсолнечного 44,0

Общая масса 50,0

Технология:

В сухой флакон оранжевого стекла известной массы помещают ментол, тарируют и взвешивают масло, можно ускорить растворение ментола, поставив укупоренный флакон на водяную баню (40-45^оС)

В ступке растирают кислоту борную с 2-3 каплями 95% этанола (затруднительно измельчаемое вещество), добавляют цинка оксид и примерно 2,75 раствора ментола (по правилу Дерягина) растирают до тонкой пульпы.

По частям при перемешивании добавляют оставшийся раствор. Готовый линимент переливают в освободившийся флакон.

Мази

 

Мази - мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, слизистые оболочки, раны. Мази состоят из основы и лекарственных веществ, равномерно в ней распределенных.

Классификация:

А. По консистенции.

1. Жидкие (линименты).

2. Собственно мази.

3. Кремы.

4. Гели.

5. Пасты.

Кремы – мази мягкой консистенции, представляющие собой эмульсии типа масло в воде или вода в масле.

Гели – мази вязкой консистенции, способные сохранять свою форму и обладающие упругостью и пластичностью. Различают гидрофильные и гидрофобные гели.

Пасты - мази плотной консистенции, содержание сухих веществ в которых более 25%.

Б. По характеру действия.

1. поверхностные – местного действия

2. резорбтивные

В. По типу дисперсной системы.

1. Гомогенные.

2. Гетерогенные.

Г. По области применения.

1. Дерматологические.

2. Глазные.

3. Для носа.

4. Для уха.

5. Ректальные.

6. Вагинальные.

7. Уретральные.

Мазевые основы придают мази объем, обеспечивают консистенцию мази, требуемую консистенцию лекарственных веществ. Влияют на биологическую доступность лекарственных веществ, фармакологический эффект.

Требование к мазевым основам.

1. основа должна обеспечивать проявление специфической фармакологической активности мази.

2. Биологическая безвредность, не вызывать аллергического и раздражающего действия.

3. Физико-химическая стабильность. Основа не должна реагировать с лекарственными веществами и изменяться по действием факторов внешней среды.

4. Микробиологическая стабильность.

5. Мягкая консистенция.

6. Легкость удаления с места нанесения.

7. Доступность, дешевизна.

Классификация мазевых основ

 

 

В основу положен характерный признак – сродство к воде.

I. липофильные

II. гидрофильные

III. липофильно-гидрофильные (дифильные)

I. К липофильным основам относят: а) Жиры

б) Углеводороды

в) Силиконы

г) Воски

1. Жиры: а) животные

б) гидрогенизированные жиры

в) растительные масла

достоинства: - легко всасываются кожей

- легко высвобождают лекарственные вещества

недостатки: - быстро окисляются (прогоркают и оказывают раздражающее действие)

Б) животные жиры. В настоящее время применяют редко. Свиной жир применяют в мазях от обморожения, серной.

Свиной, гусиный, куриный жиры применяют в косметических кремах.

Б) гидрогенизированные жиры. Получают гидрогенизацией растительных масел (насыщение водородом двойных связей глицеридов жирных кислот).

Они устойчивее при хранении, чем природные жиры. ГХМ, ГПМ, ГАМ, комбижир-сплав, саломас.

В) Растительные масла:

Используются как: 1. Основа в линиментах

2. компонент основы в мазях

3. вспомогательная жидкость для измельчения лекарственных веществ в мазях.

2. Углеводороды: а) Вазелин

б) парафин

в) азокерит

г) церизин – рафинированный азокерит

д) петралатум

е) масло вазелиновое

ж) нефть нафталанская

все эти продукты получают при переработке нефти.

Достоинства:

1. устойчивы при хранении.

2. Химически индифферентны.

Недостатки:

1. нарушают газо- и теплообмен кожи.

2. Могут вызвать раздражение кожи.

3. Трудно распределяются по слизистым.

А. Вазелин. Смесь жидких, полужидких и твердых углеводородов предельного ряда. Однородная масса беловатого или желтоватого цвета, без запаха, мягкой консистенции. Т_пл = 36-50^оС.

За счет вязкости может поглощать до 5% воды и водных растворов, до 2,5% этанола, до 40% глицерина. Легко смешивается с жирами и растительными маслами, за исключением касторового. Мази вазелина оказывают поверхностное действие.

Стандартные мази на вазелине: - цинковая

- стрептомициновая

- ихтиоловая.

Тугоплавкие углеводороды применяют как уплотнители в составе основ (добавляют 5-10%)

Б. Парафин.

В. Азокерит.

Г. Церизин.

Д. Петролатум.

Е. Вазелиновое масло (жидкий парафин)

- основа в линиментах

- вспомогательная жидкость для измельчения лекарственных веществ в мази.

Ж. Нефть Нафталанская. Густая сиропообразная жидкость с характерным запахом. Для получения основы уплотняют парафином, вазелином. Оказывает дезинфицирующее, болеутоляющее действие.

Используют в мазях для лечения чесотки, рожистых воспалений кожи, артритов, радикулитов.

3. Силиконы. Для получения основы используют силиконовые жидкости «Эсилон-4», «Эсилон-5». По химической структуре это кремний органические полимеры.

Если к силиконовым жидкостям для загущения добавлять аэросил, получается эсилон – аэросильная основа.

Достоинства:

- химически индифферентна

- рН= 5-7

- не подвергается микробной кантоминации

- вязкость не уменьшается с повышением температуры.

Недостатки:

- не применяют в мазях на слизистые, т.к. водоотнимающее, раздражающее действие.

Жироподобные вещества, обладают в разной степени эмульгирующей способностью

4. Воски.

А. Воск пчелиный.

Б. Ланолин.

В. Спермацет

А. Воск пчелиный получают переработкой сот, используют как уплотнитель пластификатор.

Б. Спермацет получают из содержимого черепных углублений некоторых видов китов. Используют как уплотнитель и пластификатор, а также как эмульгатор.

Воск и спермацет часто вводят в косметические кремы, т.к. образуют на коже защитную пленку, предохраняющую от потери влаги.

В. Ланолин безводный. Это очищенный шерстяной воск. Получают из промывных вод овечьей шерсти. Вязкая густая масса буро-желтого цвета со своеобразным запахом.

Достоинства:

- Химически инертен

- Нейтрален

- Устойчив при хранении

- Смягчает кожу

- Обладает высокой эмульгирующей способностью!

Способен эмульгировать до 250% воды и водных растворов, около 130% глицерина и других жидкостей. Водопоглощающая способность возрастает в смеси около 1:1 с вазелином и маслами, благодаря снижению вязкости и обеспечению большей подвижности компонентов, обладающих поверхностной активностью.

Эмульгаторами в ланолине являются высокомолекулярные циклические спирты, холестерин и изохолстерин. Ланолин образует эмульсии типа в/м

Недостатки:

- вязкая консистенция

- вызывает у некоторых людей аллергические реакци.

В аптеках чаще применяют ланолин водный, состоящий из 70% ланолина безводного и 30% воды. Он обладает лучшей консистенцией т.к. менее вязок. Если в прописи не указано, какой ланолин следует взять, то берут водный.

II. К гидрофобным основам относят:

1. гели белков (желатина, коллагена)

2. гели полисахаридов (производный целлюлозы, микроцеллюлозы, NaКМЦ)

3. гели бентонитовых глин

4. гели синтетических ВМС (ПЭГ, ПВП, ПВС)

5. гели фитостерина.

Достоинства:

- хорошо смешивается с водой

- хорошо распределяется по коже и слизистых

- легко высвобождают лекарственные вещества

- легко смываются с кожи.

Недостатки:

- быстро подвергаются микробной порче

- быстро высыхают

- несовместимы с рядом лекарственных веществ.

III К дифильным основам относят.

Искусственно подобранные составы, обладающие одновременно липофильными и гидрофильными свойствами. Обязательным компонентом этих основ является эмульгатор.

Подразделяют на:

А) Адсорбционные – безводные сплавы липофильных основ с эымульгаторами. Например: вазелин (основа) + ланолин безводный или спермацет, или Т₂ (эмульгатор). Используют когда лекарственные вещества разрушаются в присутствии воды (например, в мазях с антибиотиками).

Б) Эмульсионные – содержат в составе воду. Состав: липофильная основа + вода + эмульгатор. Бывают двух типов: вода в масле (в/м) и масло в воде (м/в) тип основы зависит от эмульгатора. Это такие основы как: смесь вазелина с водным ланолином (в различных соотношениях), консистентная эмульсия (60 частей вазелина + 30 частей воды + 10 частей эмульгатора Т₂).

Достоинства:

- можно вводить жиро и водо-растворимые лекарственные вещества

- легко высвобождают лекарственные вещества

Общие рекомендации по приготовлению мазей

 

 

Готовят по массе. Основы отвешивают при помощи шпателя на тарирных весах на листе вощеной/пергаментной бумаги. Правила подбора ступки нет.

Для лучшего перемешивания ее следует несколько раз собирать в центр ступки и снова растирать. Для этого удобнее использовать 2 целлулоидные пластинки. Если в рецепте не указана мазевая основа, то используют вазелин (кроме стандартных прописей). Если в рецепте прописано вещество общего списка и не указана его концентрация, то готовят 10 % мазь.

Для веществ ядовитых и сильнодействующих концентрация должна быть указана. Если пропись мази является стандартной, то ее готовят по этой прописи.

Для равномерного распределения мази по поверхности слизистой (для носа) следует использовать адсорбционные основы (вазелин + ланолин безводный 9:1) так как мази на вазелине плохо распределяются и лекарственные вещества медленно высвобождаются.

В зависимости от способа введения лекарственных веществ в мазевую основу все мази классифицируют на гомогенные и гетерогенные.

1. гомогенные мази.

Состоят из взаимно растворимых и смешивающихся компонентов. К ним относят: мази-растворы и мази-сплавы.

1.1.мази сплавы.

- это сочетание взаимно растворимых, плавких компонентов (воск, жир, смолы, углеводороды и др.)

для приготовления таких мазей определяют t_пл каждого компонента. Расплавляют их в фарфоровой чаше на водяной бане в порядке уменьшения температуры плавления, во избежание перегрева и потерь летучих веществ. Жидкие ингредиенты добавляют в последнюю очередь. Сплав переносят в теплую ступку и перемешивают до полного охлаждения. Мазь при этом становится мягкой, рыхлой вследствие поглощения воздуха. Перемешивание препятствует образованию внутренних мелкокристаллических каркасов, придающих мази грубую структуру.

Официнальные прописи:

- восковая

- парафиновая

- спермацетовая

- нафталанная

Recipe: Olei Persicori

Olei Ricini ana 15,0

Cerre albae

Lanolini anhydrici ana 10,0

M.D.S. для сухой кожи.

Мазь-сплав, т.к. все компоненты взаимно растворимы при сплавлении.

Воск 63-65⁰С

Ланолин 35-42⁰С

Фарфоровая чаша на водяной бане + воск + ланолин безводный + масла. Расплав в теплую ступку до полного охлаждения. Перекладывают в баночку. Оформляют.

1.2. мази-растворы.

- это мази, в которых лекарственные вещества растворимы в мазевой основе (камфара, ментол, тимол, фенол, фенилсалицилат, хлоралгидрат, анестезин (до 20%)).

Если лекарственного вещества прописано мало, их можно растворить в части мазевой основы, исходя из растворимости в предварительно нагретой ступке.

Если в прописи есть липофильные жидкости, их тоже можно использовать для растворения.

Если прописаны большие количества лекарственных веществ, их растворяют в фарфоровой чашке на водяной бане в предварительно расплавленной мазевой основе.

Летучие лекарственные вещества (ментол, камфара) растворяют в полу остывшей основе при t не выше 40-45⁰С.

Recipe: Camphorae 0,2

Mentholi 0,1

Lanolini anhydrici 5,0

Vaselini 15,0

Misce ut fiat unguentum.

Signa. Втирать в плечо.

Выписана мазь раствор.

Технология:

Теплая ступка + часть вазелина, отвешенного на капсулу (1,5 – 2,0). В теплой ступке вазелин расплавляется + растворяют лекарственные вещества при перемешивании + оставшийся вазелин + ланолин безводный, перемешивают до полного охлаждения.

Если будет ланолин водный расплавлять нельзя.

Официальные:

- камфарная

- ихтиоловая

- камфара-скипидар

- ментол-анестезин

- и др.

Состав мази камфарной по ГФ IX

камфара 10,0

вазелина 60,0

ланолина б/в 30,0

в настоящее время готовят по следующим прописям:

№1. №2.

Камфара 10,0 Камфара 10,0

Вазелина 60,0 Вазелина 54,0

Ланолина б/в 30,0 Ланолина б/в 28,0

Парафина 10,0 Парафина 8,0

Общая масса 110,0 Общая масса 100,0

Многие летучие вещества растворяются в основах с понижением температуры плавления вследствие образования эвтектики, поэтому вводят уплотняющие компоненты.

Технология:

Парафин + ланолин + вазелин расплавляют на водяной бане. В полу остывшем сплаве растворяют камфару, переносят в ступку и перемешивают до полного охлаждения.

Мази растворы гидрофильных веществ образуются при растворении их в желатин-глицерине, метилцеллюлозе.

Приготовление начинается с приготовления раствора основы.

Гетерогенные мази.

 

 

К таким относятся:

- суспензионные

- эмульсионные

- комбинированные

 

Суспензионные

Образуются, если в рецепте выписаны лекарственные вещества, не растворимые ни в воде, ни в мазевых основах (дерматол, цинка оксид, сера, анестезин в концентрации более 20%).

Если выписаны лекарственные вещества, растворимые в воде, но требующие такого количества воды, которое превышает водопоглощающую способность основы (фурациллин).

Если в рецепте указан резорцин и цинка сульфат в концентрации свыше 2%. Они очень легко растворим в воде, но в таких концентрациях могут оказывать токсическое действие на организм.

Степень дисперсности в суспензионных мазях оказывает большое влияние на терапевтический эффект. Уменьшение размеров частиц ускоряет высвобождение лекарственных веществ из мази.

Как и в суспензиях диспергируют лекарственные вещества в присутствии жидкости, ее берут в половинной массе от твердой фазы. Жидкость обеспечит расклинивающее действие и создаст вязкую среду, пульпу с максимальной силой трения. При измельчении стрептоцид, борную кислоту, натрия тетраборат предварительно растирают со спиртом. Технология суспензионных мазей определяется процентным содержанием твердой фазы:

- до 5% от массы мази.

Лекарственные вещества измельчают в ступке со вспомогательной жидкостью, родственной основе (вазелин – вазелин вазелиновое масло, жирное масло, гидрофильная основа – глицерин.)

Recipe: Dermatoli 0,2

Streptocidi 0,3

Vaselini 15,0

M.D.S.

Выписана мазь суспензия, т.к. дерматол и стрептоцид не растворимы, содержание твердой фазы 3,3%.

Технология:

Стрептоцид измельчают в ступке с 1 каплей спирта + дерматол перемешивают и растирают с 0,25 масла вазелинового (дозируют каплями). Получаем пульпу + частями предварительно отвешенный вазелин и смешивают до однородности.

- от 5% до 25%

Технология:

Лекарственное вещество тщательно измельчают в ступке с частью расплавленной основы (по правилу Дерягина). Введение вспомогательной жидкости нецелесообразно, т.к. это повлечет за собой разжижение мази. Необходимое количество основы можно расплавлять на водяной бане или использовать теплую ступку.

- более 25%

такие мази называют пастами. Характеризуются высокой вязкостью, трудно намазываются и применяются чаще всего путем нанесения на марлю, которую потом прикладывают на пораженный участок.

При изготовлении паст расплавляют всю основу и используют теплую ступку. Лекарственные вещества растирают до получения тонкой пульпы с расплавленной основой. Затем добавляют частями при перемешивании оставшуюся основу. Перемешивают до полного охлаждения.

Recipe: Norsulfasoli 1,5

Pastae Zinci 50,0

M.D.S.

N.B.!

Паста цинковая: Цинка окись 12,5 Мазь цинковая: Цинка окись 10,0

Крахмала 12,5 Вазелина 90,0

Вазелина 25,0

Содержание твердой фазы 51,5%

Технология:

В фарфоровой чашке на водяной бане расплавляют вазелин. В теплую ступку помещают норсульфазол и цинка окись. Растирают с 7,0 вазелина. Крахмал – аморфный порошок, не нуждается в измельчении и к нему нельзя добавлять горячий вазелин, т.к. произойдет клейстеризация. К пульпе добавляют крахмал и оставшийся полу остывший вазелин, перемешивают до полного охлаждения.

Официнальные прописи:

- паста Лассара

Цинка окись 25,0

Крахмал 25,0

Кислота салициловая 2,0

Вазелина 48,0

Эмульсионные мази.

Содержат жидкую дисперсную фазу, не растворимую в основе и распределенную в ней по типу эмульсии.

Образуется если выписаны:

- водные и спиртовые растворы

- легко растворимые в воде вещества (новокаин, димедрол)

- резорцин и цинка окись до 2%

- протаргол, колларгол, таннин, ихтиол независимо от количества, т.к. в сухом виде они не оказывают терапевтического эффекта.

Растворяют в минимальном количестве воды, которую берут дополнительно или из прописанного водного ланолина.

Сухие и густые экстракты растворяют в равном количестве спирто-глицерино-водного раствора 1:3:6.

Для эмульгирования используют ланолин водный или безводный.

Recipe: Collargoli 0,5

Vaselini 6,0

Lanolini 4,0 (2,8 безводного и 1,2 мл воды)

M.D.S.

Выписана эмульсионная мазь.

Технология:

Воду берем из ланолина водного. Он содержит 7 частей безводного ланолина и 3 части воды. Колларгол растворяют в ступке с 1,2 мл воды до полного растворения. Раствор эмульгируют безводным ланолином. Смешивают с вазелином до однородности.

Комбинированные мази.

Наиболее распространенные. В своем составе имеют как суспензии, так и эмульсии. При изготовлении комбинированных мазей руководствуются правилами приведенными выше.

Лекарственные вещества вводят с учетом физико-химических свойств. Готовят концентраты мазей, потом объединяют. Технология должна быть рациональной.

Recipe: Ephedrini hydrochloridi 0,3

Novocaini

Mentholi ana 0,25

Streptocidi 0,6

Lanolini 5,0

Vaselini 15,0

Выписана комбинированная мазь:

- эфедрин, новокаин растворим в воде, следовательно это эмульсионная мазь.

- Ментол растворим в мазевой основе, следовательно это мазь раствор.

- Стрептоцид нерастворим, вводится по типу суспензии.

Технология:

Приготовление целесообразно начать с концентрата мази-раствора. В фарфоровой чашке расплавляют 1,0-2,0 вазелина, т.к. ментол растворяется 1:5.

Процент стрептоцида – 2,8%. В ступке растирают стрептоцид с 3 каплями спирта, добавляют 0,3 раствора ментола в вазелине. Получают пульпу и отодвигают ее от центра ступки. Готовят концентрат эмульсионной мази. Эфедрин (1,5 мл воды, р-мость 1:5), новокаин (р-мость 1:0,6). Для растворения эфедрина будем использовать 1,5 мл воды, которая входит в ланолин. В воде растворяют эфедрин (список А), добавляют новокаин, полученный водный раствор эмульгируют ланолином безводным, смешивают приготовленные концентраты и раствор ментола добавляют оставшийся вазелин до однородности. Мазь переносят в баночку, предварительно взвешенную, закрывают крышкой с пергаментом, опечатывают.

Оформляют.

Мазь.

Обращаться осторожно.

Хранить в прохладном, защищенном от света месте.

Беречь от детей.

Оценка качества мазей.

Стр. 18-19 методички N.B.! проверка однородности.

Суппозитории

 

 

Суппозитории – это твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся или растворяющиеся при температуре тела дозированные лекарственные формы. Предназначены для введения в полости.

Классификация:

1. По типу введения:

- ректальные

- вагинальные

- палочки

2. По характеру воздействия:

- общее действие

- местное действие

Форма, размеры, масса.

1. Свечи: Форма: Конус, цилиндр с заостренным концом, торпеды (выливание) N.B.!

наиболее рациональная.

Размеры: d_Max = 1,5 см.

Масса: m_{1 ВЗРОСЛОГО} = 1,0 – 4,0 , если не указано в рецепте m₁ = 3,0

m_{1 ДЕТСКОЕ} = 0,5 – 1,5 , должна быть указана в рецепте.

2. Шарики: Форма: Сферическая (шарики),

Яйцевидная (овули),

Плоское тело с закругленным концом (пессарии).

Масса: m₁ = 1,5 – 6,0 , если не указана в рецепте.

3. Палочки: Форма: Цилиндр с заостренным концом.

Размеры: d_Max = 1,0 см.

Масса: m₁ = 0,5 – 1,0

Достоинства:

1. Быстрота лечебного эффекта, сравнимая с внутримышечным и подкожными инъекциями.

2. Возможность назначения лекарственных веществ, инактивируемых в желудочно-кишечном тракте.

3. Снижение уровня аллергических реакций.

4. Отсутствие проблем вкуса, опасности инфицирования.

5. Удобство применения в педиатрической и гериатрической практике.

Требования:

1. Однородность массы.

2. Одинаковая форма.

3. Отклонение от средней массы не более ±5% для 20 суппозиторий, 2 из двадцати могут иметь отклонение до ±7,5%.

4. Температура плавления не более 37⁰С или время полной деформации не более 15 минут на липофильных основах.

5. Время растворения не более 1 часа на гидрофильных основах.

6. Однородность дозирования лекарственных веществ.

Суппозитории состоят из основы и лекарственных веществ, равномерно в ней распределенных.

Классификация основ:

1. Гидрофобные.

1.1. Масло какао.

1.2. Сплавы на основе гидрогенизированных жиров.

1.2.1. Бутирол (жировая основа) – сплавы гидрогенизированных жиров с масло какао, воском, парафином в различных соотношениях.

ГПМ 60 частей

Парафина 10 частей

Масла какао 30 частей

1.3. Продукты этерификации многоатомных спиртов и высших жирных кислот.

1.3.1. Витепсол.

1.3.2. Ланоль.

2. Гидрофильные.

1.1. Желатино-глицериновые.

1.2. Мыльно-глицериновые.

1.3. Полиэтиленоксидные.

Требования:

1. Должны быть твердыми при комнатной температуре и плавиться при температуре тела человека.

2. Должны иметь наименьший интервал между температурами плавления и застывания.

Способы прописывания:

1. Распределительный.

2. Разделительный.

Проверка доз.

Суппозитории являются наружной лекарственной формой, однако всасывание лекарственных веществ происходит быстро. Лекарственные вещества резорбтивного действия попадают в кровь минуя барьер печени. Поэтому проверяют дозы, руководствуясь дозами для внутреннего применения. В палочках дозы не проверяют.

Способы изготовления.

1. Ручное выкатывание.

2. Выливание.

3. Прессование на специальном оборудовании.

Выкатывание.

Стадии:

1. Получение суппозиторной массы.

2. Формирование бруска

3. Дозирование.

4. Формирование суппозиториев.

5. Упаковка, оформление.

В качестве основ пригодно только масло какао. Другие недостаточно пластичны.

Масло какао – твердый растительный жир. По химическому составу представляет собой смесь триглицеридов: стеариновой, пальмитиновой, лауриновой, олеиновой, арахидоновой.

Получают из семян какао. По внешнему виду плотная масса, желтого цвета, ароматного запаха и вкуса. Температура плавления 30-34⁰С, температура застывания 25⁰С. Используют предварительно измельченное масло какао.

Достоинства:

- Пластичность

- Легкое высвобождение лекарственных веществ.

Недостатки:

- Плохо поглощают водные растворы лекарственных веществ.

- Высокая стоимость.

- Прогоркает.

- При температуре более высокой чем 38⁰С может образовывать полиморфные смеси с низкой температурой плавления.

- Большой интервал между температурой плавление и затвердевания, что вызывает оседание лекарственных веществ в процессе выливания.

Последние две причины относятся к числу причин по которым масло какао не используют в методе выливания.

Введение лекарственных веществ:

1. Лекарственные вещества, растворимые в жирах – растирают с частью стружки масло какао добавляют оставшееся масло какао по частям. Если образуется эвтектика добавляют воск или парафин.

2. Лекарственные вещества очень мало растворимые в воде (новокаин, димедрол, серебра нитрат, резорцин, цинка сульфат до 2%), а также протаргол, колларгол, таннин, растирают в минимальном количестве воды или в водном растворе по прописи + масло какао.

3. Лекарственные вещества, требующие значительное количество воды, а также лекарственные вещества нерастворимые в воде и основе – растирают с частью основы или с жидкостью из прописи затем добавляют оставшееся масло какао.

4. Густые жидкости (ихтиол, нефть) взвешивают в лунку в основе. Смешивают со всей основой. Эти жидкости оказывают пластифицирующее действие.

5. Густой экстракт красавки вводят в виде раствора 1:2 или растирают с равным количеством спирто-водно-глицериновой смеси затем добавляют оставшееся масло какао.

Recipe: Extracti Belladonnae

Novocaini ana 0,015

Anaestesini 0,2

Solutionis adrenalini hydrochlorici

1:1000 gttsII

Olei Cacao q.s.

Misce ut fiat suppositorium

Da tales doses Numero 10

Signa: По 1 свече на ночь.

Выписаны ректальные суппозитории распределительным способом. Проверить дозы.

Расчеты:

M_ОБЩ = 3×10 = 30,0

М_{РАСТВОРА ЭКСТР.КРАСАВКИ 1:2} = 0,015×2×10 = 0,3

М_{АНЕСТЕЗИНА} = 2,0

М_{НОВОКАИНА} = 0,15

М_{РАСТВОРА АДРЕНАЛИНА} = 2×10/25 = 0,8

М_{МАСЛА КАКАО} = 30 – (0,3 + 2,0 + 0,15 + 0,8) = 26,75

Технология:

Новокаин очень легко растворим 1:0,6, анестезин 1:3500.

В ступку помещают раствор адреналина гидрохлорида и экстракт в соответствии с этикеткой. Растворяют новокаин добавляют анестезин, растирают добавляют частями масло какао смешивают и уминают до однородной массы, отстающей от стенок и собирающейся на пестике. Если необходимо для пластификации добавляют ланолин безводный (q.s.) (до 1,0 на 30,0 массы). Готовую массу в комок пергамент и взвешивают, что отмечают на рецепте и в ППК.

На стекле с помощью дощечки, обернутой пергаментной бумагой, формируют брусок. Длина которого должна соответствовать числу делений резака, кратному числу суппозиторий, (например в нашем примере – 20).

С помощью резака делают метки, по ним разрезают на 10 доз.

Каждую дозу выкатывают в шарик, а затем в конус под углом 45⁰.

Упаковывают в «косынки» из вощеной бумаги, складывают в коробочку.

Оформление: Наружное.

Беречь от детей.

Хранить в прохладном, защищенном от света месте.

Срок годности 10 суток.

Изготовление палочек.

В рецепте обычно указывают длину, диаметр и число палочек. Массу основы рассчитывают по формуле:

, где

p = 3,14

d = диаметр, см

l = длина, см

n = число палочек

r = плотность масла какао = 0,95 г/см³.

Recipe: Natrii tetraboratis 0,1

Olei Cacao q.s. ut fiat baccilus

longitudinae 4 cm

et diametro 3 cm

Da tales doses Numero 5

Signa. По 1 палочке в свищевой канал.

Расчеты:

M_{НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА} = 0,5 растворимость 1:25, поэтому вводят по типу суспензии. Затруднительно измельчаемое, потребуется 2-3 капли спирта.

Технология:

Бура + этанол, измельчают добавляют масло какао, уминают до получения однородной пластичной массы. Взвешивают, формируют брусок, делят на 5 частей, выкатывают цилиндр длиной 4 см по шаблону. Отпускают в коробочке между складками бумаги.

Способ выливания

 

 

1. Менее трудоемок.

2. Более гигиеничен.

3. Суппозитории одинаковы по внешнему виду.

Недостатки:

Меньше точность дозирования лекарственных веществ.

Используют специальные разъемные формы: металлические или полистерола с гнездами разного объема.

Подготовка форм: чтобы суппозитории легко отделялись гнезда смазывают: основа гидрофильная – смазка гидрофобная (вазелиновое масло), и наоборот (мыльный спирт). Затем формы охлаждают.

Стадии получения:

1. Получение суппозиторной массы.

- Расплавление жировой или …… гидрофильной основы.

- Введение лекарственных веществ.

2. Дозирование.

3. Охлаждение.

4. Упаковка, оформление.

Основы – все, кроме масла какао в чистом виде.

- на жировой основе.

Расчет основы:

При расчете учитывают, что часть вытеснят лекарственные вещества. Если лекарственные вещества меньше 5%, основу берут по рецепт по рецепту. Если лекарственных веществ больше или равно 5%, основы берут меньше, учитывают объем занимаемый лекарственными веществами. Для расчета используют коэффициент замещения или обратный коэффициент замещения!

Коэффициент замещения Е_Ж показывает количество грамм лекарственного вещества, которое занимает такой же объем как один грамм жировой основы.

Обратный коэффициент замещения 1/Е_Ж показывает количество грамм жировой основы, который занимает такой же объем, как 1,0 лекарственного вещества.

Введение лекарственных веществ:

1. Лекарственные вещества растворимые в основе растворяют в расплавленной основе.

2. Нерастворимые лекарственные вещества добавляют к расплавленной основе в виде мельчайших порошков.

Чтобы лекарственные вещества не оседали в расплавленной основе и не нарушалась точность дозирования используют:

- Лекарственные вещества добавляют к полуостывшей основе.

- Массу разливают сразу после перемешивания.

- Форму охлаждают незамедлительно.

Recipe: Papaverini hydrochloridi 0,5

Euphyllini 1,5

Butyroli q.s. ut fiant suppositoria N.10

Signa. По 1 свече 2 раза в день.

Проверить дозы. Основа бутирол следовательно, используют способ выливания. Используют форму с объемом жидкости соответствующим 3,0 основы.

Расчеты:

S% = 6,7% что меньше 5%, поэтому учитываем объем, занимаемый лекарственным веществом.

1/Е_Ж для папаверина = 0,63 1/Е_Ж для эуфилина = 0,8

Масса бутирола, вытесняемого папаверином: 0,63 - 1,0 папаверина

х - 0,5 , откуда х = 0,315 бутирола.

Масса бутирола, вытесняемая эуфиллином: 1,2

Масса бутирола = 3×10 – (0,315+1,2) = 28,5

Технология:

Форму смазывают мыльным спиртом и ставят в холодильник. Бутирол расплавляют на водяной бане, добавляют лекарственные вещества, измельченные в ступке, перемешивают и разливают, сразу ставят в холодильник на 15-20 минут. Форму раскрывают, вынимают суппозитории, упаковывают и оформляют.

Изготовление суппозиториев на желатино-глицериновой основе

 

 

Massa gelatinosa

Состав: желатина 1ч.

Воды 2ч.

Глицерина 5ч.

Всего 8ч.

Основу готовят по необходимости, т.к. она легко подвергается микробной порче и высыхает. Несовместима с рядом лекарственных веществ.

Введение лекарственных веществ: зависит от их растворимости в воде и глицерине:

1. лекарственные вещества растворяют в части воды или глицерина, раствор смешивают с готовой расплавленной основой.

2. Лекарственные вещества растворяют во всей воде или глицерина, раствор используют для изготовления основы.

3. Нерастворимые лекарственные вещества добавляют к расплавленной основе в виде мельчайшего порошка.

Расчеты желатиново-глицериновой основы.

Для выливания суппозиториев используют форму с определенным объемом гнезд по глицериновой основе. Желатино-глицериновой основы в эти гнезда войдет больше, чем жировой, т.к. ее плотность больше. Поэтому для расчета основы используют модуль перехода от жировой основы к желатино-глицериновой. Он равен отношению плотности Ж : Г основы к плотности жировой основы:

Recipe: Osarsoli 1,5

Massae gelatinosae q.s.

Misce ut fiat pessaria N. 6

Da. Signa. По 1 пессарии на ночь.

Вагинальные суппозитории, выписаны разделительным способом. Проверить дозы осарсола (список А, не на ПКУ). Готовят способом выливания. Используют форму с объемом гнезд, соответствующим 4 г. жировой основы.

Расчет начинают по жировой основе.

Содержание осарсола больше 5%, поэтому учитывают объем, занимаемый им.

1/Е_Ж = 0,69

m_{ЖИРОВОЙ ОСНОВЫ, ВЫТЕСНЕНОЙ} = 0,69 ×1,5 = 1,04

m_{ЖИРОВОЙ ОСНОВЫ} = 6×4 – 1,04 = 22,96

Далее переходят к желатино-глицериновой основе: ее берут в 1,21 раз больше, чем жировой.

m_{Ж.Г.ОСНОВЫ} = 22,96×1,21 = 27,78

Соотношение желатина, воды и глицерина в основе 1:2:5,поэтому берут:

Желатина: 27,78:8=3,47

Воды: 3,47×2 = 6,94

Глицерина: 27,78 – (3,47 + 6,94) = 17,37

Технология:

Осарсол очень мало растворим в воде, в глицерине 1:10. Для растворения 1,5 осарсола потребуется 15,0 глицерина. Значит целесообразно растворить его во всем глицерине. В тарированной фарфоровой чашке желатин заливают водой комнатной температуры и оставляют для набухания 30-45 минут. Добавляют раствор осарсола в глицерине и нагревают на водяной бане при перемешивании до растворения желатина. При необходимости корректируют массу водой до 27,78. Разливают в охлажденную, смазанную вазелиновым маслом форму. Ставят в холодильник для застывания. Вынимают пессарии. Упаковывают в гофрированные бумажные колпачки, помещают в коробочку. Опечатывают.

Оформление: Наружнее.

Беречь от детей.

Хранить в прохладном, защищенном от света месте.

Обращаться осторожно.

Глицериновые суппозитории. (мыльно-глицериновая основа).

Suppositoria cum Glycerino seu Massa sapo-glycerinata.

Представляют собой раствор мыла в глицерине. Оказывают слабительное действие.

Состав на 20 суппозиториев: Глицерина 60,0

Натрия гидрокарбонат кристаллический 2,6

Кислоты стеариновой 5,0

Технология:

При нагревании на водяной бане в глицерине растворяют натрия карбонат. После этого по частям добавляют стеариновую кислоту. Идет химическая реакция с образованием мыла и углекислого газа. После прекращения выделения газа массу разливают в охлажденные, смазанные вазелиновым маслом формы.

Na₂CO₃×10H₂O + 2C₁₇H₃₅COOH ® 2C₁₇H₃₅COONa + CO₂­ + 11H₂O.

Пилюли

 

 

Пилюли – дозированная лекарственная форма в виде шариков массой от 0,1 до 0,5, изготовленной из однородной пластичной массы предназначенных для внутреннего применения.

До 0,1 - гранулы

Более 0,5 - болюсы

Если в рецепте не указана масса, то готовят 0,2.

Достоинства:

1. Точность дозирования.

2. Возможность сочетания лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами.

3. Портативность.

4. Возможность маскировки вкуса, запаха (сахарная оболочка).

5. Локализация действия лекарственных веществ в кишечнике, за счет покрытия оболочкой, нерастворимой в кислой среде желудка.

6. Многие пилюли оказывают пролонгированное действие.

Недостатки:

1. Сложность технологии.

2. Использование значительных количеств вспомогательных веществ.

3. Трудность соблюдения гигиенических норм.

Применяются при хронических заболеваниях.

Требования по ГФ X:

1. Правильная шарообразная форма.

2. Сухая гладкая поверхность.

3. Однородность в разрезе.

4. Отклонение не более ±5% в массе отдельных пилюль.

5. Распадаемость не более 1 часа.

В состав входят лекарственные вещества и вспомогательные вещества. Последние подразделяют на 3 группы:

1. Растворители и увлажнители.

- вода

- глицериновая вода (Aquae Glicerinatae 1:1)

- глицерин

- сахарный сироп

- этанол

2. Связывающие вещества – склеивают частицы порошков. Эмульгируют гидрофобные жидкости, придают массе вязкость.

- аралийская камедь

- декстрин

- ……………….. кислота

- экстракты солодки, одуванчика, полыни, валерианы

- мука

- порошок плодов шиповника

- мед

- ланолин безводный (только для пилюль с KMnO₄)

3. Консистентные вещества (уплотнители, пластификаторы) имеют гидрофильные свойства, хорошо набухают и придают упругость.

- крахмал

- сахар

- крахмально-сахарная смесь (Amylum cum sacchara) (крахмал 1ч., глюкоза 3 ч., лактоза 3ч.)

- растительные порошки (корня солодки, одуванчика, алтея)

- белая глина (каолин)

- бентонит

- алюминия гидроксид.

Требования к вспомогательным веществам.

1. Не должны вступать во взаимодействие с лекарственными веществами

2. Не должны препятствовать распадаемости пилюли в организме.

Причины выбора вспомогательных веществ:

В рецептах врач обычно указывает массу лекарственного вещества на все пилюли и их число. Вспомогательные вещества и их количество не указано. Фармацевт имеет право самостоятельно выбирать вспомогательные вещества и указывать их в рецепте или в сигнатуре на случай повторного обращения. Выбор зависит от физико-химических свойств лекарственных веществ, расчет количеств вспомогательных веществ ориентировочный.

I. Если лекарственное вещество при увлажнении не образует пластичной массы, к нему добавляют консистентные и связывающие вещества.

А.) Если нет ограничений по выбору вспомогательных веществ чаще всего используют сочетания:

Сухой экстракт + Глицериновая вода + растительный порошок.

Густой экстракт + растительный порошок.

1. К смеси прибавляют густой экстракт 1/3 – ¼ от предполагаемой массы пилюль + растительный порошок по разнице между массой пилюль и другими ингредиентами.

2. Сухого берут 1/5 – 1/6 от массы пилюли + глицериновая вода 10 - 30% от массы экстракта + растительный порошок по разнице между массой пилюль и всех ингредиентов. Чаще используют сухой, густой экстракты солодки и порошок корня солодки.

Б.) Соли алкалоидов. Они адсорбируются растительными порошками, десорбция в желудочно-кишечном тракте идет медленно и не полностью, возможно образование малорастворимых солей алкалоидов с глицеризиновой кислотой, содержащаяся в порошке и экстракте корня солодки следовательно они не применяются.

Применяют легко переваривающуюся крахмальную смесь и глицериновую воду.

В.) Сильные окислители. (калия перманганат, нитрат серебра (I).

Не совместимы с органическими веществами: в их присутствии эти лекарственные вещества разлагаются. Пилюли с перманганатом калия коричневеют за счет образования MnO₂, а с AgNO₃ сереют за счет образования Ag. Поэтому применяют неорганические вспомогательные вещества: белая глина, бентонит, алюминия гидроокись, воду очищенную.

Пилюли с большой дозой перманганата калия 0,03-0,1 на 1 пилюлю рассчитаны на его медленное высвобождение, поэтому в качестве склеивающего вещества берут ланолин безводный сколько требуется. Пилюли не распадаются, а постепенно слущиваются.

II. Если лекарственные вещества при увлажнении образуют пластичную массу, пилюли готовят без консистентных веществ. К таким веществам относится кальция глицерофосфат. Даже в смеси он при увлажнении водой, сахарным сиропом образует пластичную массу.

III. Если среди прописанных лекарственных веществ имеется экстракты придающие вязкость, то для придания упругих свойств добавляют растительные порошки.

IV. Если в составе прописаны гидрофобные жидкости (скипидар, рыбий жир, экстракт мужского папоротника и др.), их эмульгируют. Используют сухой экстракт солодки (содержит сапонины) или пшеничную муку (белки, образующие клейковину), порошок плодов шиповника (белки пектиновые вещества, слизи), абрикосовую камедь. Эмульгируют чтобы жидкость не выделялась из пилюль.

Экстракт солодки или муку берут равной массе гидрофобной жидкости.

1. Экстракт + вода + глицерин (1/4 и ½ соответственно от массы гидрофобной жидкости). Смешивают понемногу добавляют гидрофобную жидкость, эмульгируют до характерного потрескивания. К готовой эмульсии добавляют частями порошок корня солодки.

2. Мука + глицериновая вода в равных количествах + гидрофобная жидкость. Эмульгируют, добавляют муку/крахмал как уплотнитель.

Стадии приготовления пилюль:

1. Получение пилюльной массы.

2. Формирование стержня.

3. Дозирование.

4. Формирование пилюль.

5. Обсыпка, покрытие оболочкой.

6. Упаковка, оформление.

Введение лекарственных веществ:

1. Лекарственные вещества легко растворимые и выписанные в небольшом количестве, растворяют в небольшом объеме воды, глицерина.

2. Нерастворимые лекарственные вещества, а также требующие для растворения значительное количество растворителя измельчают и смешивают по правилам технологии порошков. При необходимости используют тритурации.

3. Гидрофобные жидкости эмульгируют.

1. Получение пилюльной массы.

Заключается в добавлении в лекарственным веществам вспомогательных веществ до получения однородной пластичной массы. Если масса не достаточно вязка, то добавляют склеивающие жидкости, если слишком вязка, то добавляют консистентные порошки. Вспомогательных веществ должно быть минимальное количество. Готовая масса должна отставать от стенок ступки, по виду крутое тесто.

2. Формирование стержня.

Проводят на стекле пилюльной машины. Стержень должен иметь один диаметр по всей длине. Длина должна соответствовать числу желобков = количеству пилюль.

3. Дозирование.

Стержень помещаю посередине нижнего резака. Верхним резаком слегка надавливают на стержень и возвратно-поступательным движением заставляют стержень вращаться, давление на резак постепенно увеличивают, разрезают на дозы. Последним движением сбрасывают на дозы.

4. Формирование пилюль.

Закругляют роликом, подсушивают, пересчитывают с помощью треугольника по формуле:

X = (n(n+1)/2) + k , где

n - число полных рядов пилюль

k - число пилюль в неполном верхнем ряду.

5. Обсыпка пилюль.

Чтобы пилюли не слипались их обсыпают индифферентным порошком 1,0 – 1,5 на 30 пилюль.

Используют:

- ликоподий – экстракты, растительные порошки

- белая глина – окислители

- крахмал – алкалоиды.

6. Упаковывают в банки или коробки.

7. Оформляют:

Внутреннее.

Беречь от детей.

Хранить в прохладном, защищенном от света месте.

Обращаться осторожно. (При необходимости).

Частная технология пилюль

Recipe: Kalii Iodidi 2,0

Massae pilularum q.s

Ut fiant pilulae №20

D.S. По 1 пилюле 2 раза в день.

m₁ = 0,2

m₀ = 0,2×20 = 4,0

В качестве вспомогательных веществ выбираем густой или сухой экстракт солодки и порошок корня солодки.

1). Густой экстракт (1/4 от m₀)

4,0 : 4 = 1,0

Порошка корня солодки: 4,0 – (2,0 + 1,0) = 1,0

Технология:

Калия йодид легко растворим в воде 1:0,75, но выписан в большом количестве, потребует для растворения 1,5 мл, следовательно вводят в нерастворенном виде. Калия йодид растирают в ступке, добавляют густой экстракт, смешивают. Далее добавляют порошок до получения пластичной массы обсыпка ликоподий.

2). Сухой экстракт (1/6 от m₀) = 4,0 : 6 = 0,63

Глицериновой воды (20% от массы сухого экстракта) = 0,63 : 5 = 0,12 (переводят в капли).

Порошка: 4,0 – (0,12 + 0,63 + 2,0) = 1,25

Технология аналогична предыдущей.

Recipe: Iodi 0,1

Kalii Iodidi 0,2

Phenobarbitali 1,0

Extr. Valerianae 2,0

Massae pilularum q.s.

Ut fiant pilulae № 30

D.S. По 1 пилюле 2 раза в день.

Проверить дозы!

m₁ = 0,2

m₀ = 6,0

В прописи есть густой экстракт, следовательно в качестве вспомогательных веществ необходим уплотнитель (например, порошок корня солодки).

6,0 – (0,1 + 0,2 + 1,0 + 2,0) = 2,7

Технология:

В ступку добавляют калия йодид, растворяют в минимальном количестве воды, в концентрированном растворе калия йодида растворяют йод. Далее по правилам добавляют фенобарбитал, растирают, добавляют густой экстракт, смешивают, уплотняют порошком корня солодки, для обсыпки применяют ликоподий.

Recipe: Atropini Sulfatis 0,02

Papaverini hydrochloridi 0,3

Massae pillularum q.s.

Uti fiant pilulae № 30

D.S. По 1 пилюле 3 раза день.

Пилюли с алкалоидами. Проверить дозы

m₁ = 0,2

m₀ = 6,0

используем тритурацию 1:10 атропина сульфата (m = 0,2)

уплотнитель: крахмал-сахар = 6,0 – (0,2 + 0,3) = 5,5

глицериновой воды q.s.

Технология:

В затертую крахмально-сахарной смесью ступку получают тритурацию атропина сульфата, добавляют папаверин г/х, смешивают, добавляют частями крахмально-сахарную смесь. Добавляют глицериновую воду до получения пластичной массы, обсыпают крахмалом.

Recipe: Argenti nitratis 0,2

Massae pililarum q.s.

Ut fiant pilulae № 20

D.S. По 1 пилюле 3 раза в день

Пилюли с окислителем. Проверить дозы.

Используют вспомогательные вещества минерального происхождения: белая глина.

m = 4,0 – 0,2 = 3,8.

Воды q.s. для стабилизации используют азотную кислоту разведенную из расчета 1-2 капли на 0,1 серебра нитрата.

Технология:

Чистую ступку протирают тампоном, смоченным азотной кислотой (разбаваленной), споласкивают и высушивают. В ступку помещают нитрат серебра, растворяют в 2-3 каплях воды добавляют 2-4 капли разведенной азотной кислоты и частями добавляют белую глину. Добавляют очищенную воду по каплям до получения пластичной массы. Резак должен быть пластмассовым. Обсыпка – белая глина. Готовые пилюли должны быть белого цвета.

Recipe: Kalii permanganatis 1,0

Massae pilularum q.s.

Ut fiant pilulae № 20

D.S. По 1 пилюле 1 раз в день.

С окислителем на 1 пилюлю 0,05 калия перманганата, следовательно применяют ланолин безводный q.s.. белой глины 3,0.

Поры ступки затирают белой глиной растирают калия перманганат, по частям добавляют белую глину, ланолин безводный до получения пластичной массы фиолетового цвета. Реза- пластмассовый. Для обсыпки применяют белую глину.

Стерильные и асептически приготавливаемые лекарственные формы.

 

 

Создание асептических условий, пирогенные вещества, схема приготовления.

Стерильные лекарственные формы – лекарственные формы полностью освобожденные от микроорганизмов.

Асептически приготавливаемые лекарственные формы – лекарственные формы, которые готовятся в условиях максимально ограничивающих попадание в них микроорганизмов.

Асептика – от греч. Aceptes – неподвергаемый разложению.

По приказу №309 от 21.10.97 асептика – это комплекс мероприятий, сводящий к минимуму попадание микроорганизмов в лекарственные формы на всех этапах технологического процесса.

В асептических условиях готовят:

- растворы для инъекций и инфузий

- глазные лекарственные формы

- лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года

- лекарственные формы с антибиотиками

- лекарственные формы, предназначенные для нанесения на раны и ожоговые поверхности

Для создания асептических условий необходимо:

1. Специальное помещение.

2. Стерилизование воздуха.

3. Вспомогательные материалы должны быть стерильными.

4. Растворители и лекарственные вещества должны отвечать специальным требованиям.

5. Работники должны строго соблюдать требования приказа №309.

Асептический блок должен размещаться в изолированном отсеке с отдельным входом и отделятся от других помещений шлюзами.

Шлюз – замкнутое пространство между помещениями различной чистоты, отделенное дверьми.

Оптимальный набор помещений:

1. Ассистентская – асептическая со шлюзом.

2. Асептическая фасовочная со шлюзом.

3. Закаточная.

4. Стерилизационная паром под давлением.

5. Стерилизационная для воздушной стерилизации.

6. Дистилляционная.

7. Помещение для контроля и оформления к отпуску.

8. Моечная.

Перед входом в асептический блок должны быть резиновые коврики с дезинфицирующим средством. В шлюзе – скамья для переобувания, шкаф для халатов, биксы для стерильной одежды.

Раковина с краном локтевого привода. Воздушная сушилка, зеркало.

В ассистентской не допускается подводка воды, канализации.

Для исключения поступления воздуха должна быть приточно-вытяжная вентиляция. Создаются ламинарные потоки чистого воздуха во все помещения. Воздух фильтруется через фильтры из ультратонких волокон. Для дезинфекции воздуха в помещениях устанавливают бактерицидные лампы, включают на 1,5-2 часа. После выключения можно заходить через 15 минут.

Уборка помещения проводится не реже 1 раза в смену. 1 раз неделю – генеральная. Начинают с ассистентской. Моют стены и двери от потолка к полу, оборудование, полы.

Работник перед началом работы переобувается, моет руки, одевает комплект стерильной одежды, обрабатывает руки хлоргексидином 0,5%, хлорамином 0,5%. Комплект стерильной одежды хранится в закрытых биксах не более 3 суток (халат шапочка, маска, которая меняется каждые 4 часа, перчатки, спец обувь).

Лекарственные формы для инъекций

 

 

По ГФ XI к ним относятся:

1. стерильные водные и неводные растворы

2. суспензии эмульсии

3. сухие твердые вещества, которые растворяют в стерильной воде перед введением.

Инъекционные растворы объемом более 100 мл относятся к инфузионным.

Достоинства:

- быстрота действия

- возможность введения в бессознательном состоянии

- точность дозирования

- отсутствие действия ферментов печени и желудочно-кишечного тракта

- возможность локализации действия веществ

Недостатки:

- опасность внесения инфекции

- опасность эмболии

- болезненность при введении

- необходимость высококвалифицированного медицинского персонала (спинномозговые инъекции, внутривенные).

Виды инъекции:

Внутрикожные, подкожные, внутримышечные, внутрисосудистые, внутричерепные, спинномозговые и др. (см. учебник стр. 363 – 365).

Требования:

- стерильность

- апирогенность

- отсутствие механических примесей

- стабильность

К некоторым предъявляются: изотоничность, изоионичность, изогидричность.

Выполнение требования стерильности обеспечивается строгими асептическими условиями и стерилизацией.

Приготовление начинается со стерилизации вспомогательных материалов и заканчивается лекарственными формами.

Апирогенность – отсутствие пирогенных веществ.

Пирогенные вещества – попадая в организм развивается лихорадка, падает артериальное давление – продукты жизнедеятельности и распада микроорганизмов, погибшие микробные клетки. По химическому составу относятся к ВМС, липополисахаридной природы. Они термостабильны, не погибают при обычных методах стерилизации.

Пирогенные вещества не разрушаются при стерилизации паром под давлением 12 мин при 120 ⁰С. При стерилизации паром – 5 часов при 120 ⁰С, при 180 ⁰С сухим жаром – 2 часа. Проходят через обычные фильтры.

Методы удаления:

1. Химические

- нагревание раствора с добавлением

· перманганата калия

· перекиси водорода

· гидроксида натрия

· соляной кислоты

2. физические

- адсорбция на угле

- адсорбция на каолине

- адсорбция на асбесте или целлюлозе

- использование ионообменных смол

- обработка ультразвуком

- мембранная фильтрация

Проверка.

По ГФ XI необходимо подвергать проверке растворы вводимые внутривенно в объемах более 10 мл биологическим методом на кроликах. Испытуемый раствор вводят в ушную вену трем кроликам определенной массы из расчета 10 мл на 1 кг. Раствор лекарственного вещества или вода считаются апирогенными, если после введения ни у одного кролика при трех измерениях не наблюдалось повышение температуры более чем на 0,6 ⁰С и в сумме повышение температуры не превышало 1,4 ⁰С. Если температура повысилась более, чем указано, испытание проводят на 5 кроликах, тогда в сумме увеличение температуры не должно превышать 3,7 ⁰С.

Проверка проводится 1 раз в квартал в СЭС.

Лимулюс тест – метод определения апирогенности, основан на образовании геля при взаимодействии пирогенов с лизатом амебоцитов краба.

Отсутствие механических примесей. Достигается тщательным фильтрованием раствора.

Стабильность. При гидролизе или окислении могут образовываться токсические продукты или меняться фармакологическое действие. Это требование выполняется добавлением стабилизирующих веществ: кислоты, щелочи, антиоксиданты.

Требования к лекарственным веществам.

Все лекарственные вещества должны отвечать требованиям ГФ, ТУ, ВФС. Некоторые вещество подвергаются дополнительной очистке и выпускаются с надписью «Годен для инъекций»:

- Глюкоза «Годен для инъекций» не должна содержать пирогенных веществ.

- Кальция хлорид не должен содержать органических примесей и железа.

- Гексаметилентетрамин не должен содержать аминов, солей аммония, параформа.

- Кофеин-бензоат натрия не должен содержать органических примесей.

- Магния сульфат не должен содержать марганец.

- Эуфиллин – повышенное содержание этилендиамина 18-20% вместо 14-18%

- Натрия ацетат – «чистый для анализа»

- Натрия гидрокарбонат – «химически чистый» или «чистый для анализа».

- Натрия хлорид – «химически чистый», депирогенизированный. (нагревают при 180⁰ 2 часа в открытой посуде слоем не более 6-7 см. Делают ежедневно.)

- Анальгин – отсутствие ионов хлора.

- Калия хлорид – «химически чистый».

- Тиамина бромид – прозрачность, бесцветность.

- Тиамина хлорид – не менее 99% в пересчете на сухое вещество.

- Желатин – отсутствие пирогенных веществ.

- Натрия цитрат – пересчет на водный препарат.

Препараты должны хранится в отдельном шкафу в простерилизованных штангласах с притертыми пробками. Перед заполнением штанглас необходимо мыть и стерилизовать.

Технологическая схема приготовления.

1. Подготовка посуды и вспомогательных материалов.

2. Подготовка лекарственных веществ и растворителя

3. Растворение.

4. Физико-химический контроль

5. Фильтрование

6. Контроль чистоты

7. Укупорка оформление

8. Стерилизация

9. Контроль чистоты

10. Оформление и отпуск.

2. Получение воды для инъекций и лекарственные вещества (требования) см. выше. Основной растворитель – вода для инъекций, которая отвечает всем требованиям к воде очищенной + отсутствие пирогенных веществ.

3. Растворы готовят масоо-объемным способом в мерных колбах или цилиндрах. Другая посуда не используется, т.к. ниже точность отмеривания. Лекарственные вещества помещают в мерную колбу или цилиндр с небольшим объемом воды, растворяют и доводят объем до метки. Если готовят большие объемы, то для расчетов используют КУО или плотность вещества.

4. Все растворы подвергаются качественному и количественному анализу. При неудовлетворительном анализе раствор укрепляется или разбавляется.

5. Используется фильтровальная бумага высших сортов, готовят двойные складчатые фильтры + тампон длинноволокнистой ваты. Применяют стеклянные фильтры №3 (пор 10) и №4 (пор 16). Если объем раствора больше 100 мл фильтр должен быт промыт водой для инъекций, если меньше фильтр промывают раствором, а потом возвращают. Нейтральное стекло.

6. Контроль чистоты проводят на белом и черном фоне.

7. Резиновые пробки, обкатка металлическими колпачками.

8. От приготовления раствора до стерилизации не более 3 часов.

10. Этикетка: синяя полоса, название раствора, концентрация, полный состав раствора, применение, № серии, № анализа, «стерильно» / «приготовлено асептически».

Стерилизация, получение воды, стабилизация

 

 

Стерилизация – по ГФ XI это процесс умерщвления или удаления из объекта микроорганизмов всех видов находящихся на всех стадиях.

В ГФ XI статья «Стерилизация» включает следующие методы:

- термические (паровой, воздушный)

- химические (газами, растворами)

- фильтрование

- радиационный метод

Термические методы стерилизации.

- воздушная стерилизация – стерилизация сухим горячим воздухом в шкафах сушильно-стерилизационных, температура 160⁰, 180⁰, 200⁰С (устройство см. стр. 339-341). При этом методе погибают все микроорганизмы за счет пирогенетического разложения белков.

Применяется к:

Объект стерилизации	Температурный режим, время стерилизации
Термостойкие порошки: Натрия хлорид Цинка оксид Тальк Белая глина	m < 25,0 при t=1800 30 мин. t=200 10 мин. 25,0 < m < 100,0 40; 20 мин 100,0 < m < 200,0 60; 30 мин. Более 200,0 стерилизовать данным способом нельзя
Минеральные растительные масла, жиры, ланолин, вазелин	До 100,0 t= 1800 - 30 минут t= 2000 - 15 минут 100,0 < m < 500,0 t=1800 40 минут t=2000 20 минут более 500,0 нельзя
Изделия из стекла, фарфора, установки для фильтрования, силиконовая резина, металл	t = 1800 60 минут t = 1600 150 минут

Недостаток: нельзя стерилизовать воду и растворы, т.к. воздух плохой проводник тепла, прогрев неравномерный.

- паровая стерилизация – осуществляется насыщенным водяным паром при давлении большем атмосферного.

Происходит комбинированное воздействие высокой температуры и влажности, следовательно гибель наступает при более низкой температуре. С повышением давления пара повышается температура.

 

Применение:

Объект стерилизации	Температурный режим, время стерилизации
Растворы лекарственных веществ, герметично укупоренные флаконы.	До 100 мл 8 минут при 1200 100 – 500 мл 12 минут 500 – 1000 мл 15 минут
Жиры масла, герметично укупоренные флаконы.	1200 2 часа
Стекло, фарфор, перевязочные материалы, вспомогательные материалы, спец. Одежда	1200 45 минут 1320 20 минут
Изделия из резины	1200 45 минут

Проводят в биксах, банках. Материалы укладывают не плотно, биксы должны быть открыты. Промаркированы (дата, режим стерилизации). После их закрывают и хранят не более 3-х суток. После вскрытия используют в течении суток.

N.B! в исключительных случаях допускается стерилизация при более низких температурах. Указано в НТД, 100⁰, давление атмосферное, текучий пар. Нет гарантии полной стерилизации.

Контроль эффективности термических методов.

Осуществляется с помощью измерительных приборов, химических и биологических тестов.

Химические тесты - используют вещества, изменяющие цвет или физическое состояние при определенной температуре (смесь бензойной кислоты с фуксином 10:1, ам. Помещают в стерилизатор. Если смесь расплавилась, цвет изменился следовательно температура 120⁰. Температура плавления бензойной кислоты 122-124⁰, сахароза, тиомочевина, янтарная кислота плавятся при 180⁰.

Химические методы стерилизации.

- газовая стерилизация – газовые стерилизаторы, используют чистую окись этилена или смесь с бромистым метилом 1:2,5. Режим зависит от концентрации газа.

При стерилизующей дозе окиси этилена 1200 мг/дм³ время стерилизации 16 часов при температуре 18⁰. Смесью при температуре 55⁰ 4 часа, при стерилизующей концентрации 2000 мг/дм³.

Стерилизуют объекты в пакетах из полиэтилена и пергамента, резины, полимерных материалов, стекла.

Недостаток: газы токсичны, после стерилизации необходима дегазация.

- стерилизация растворами. Проводят в закрытых емкостях из стекла, пластмассы при полном погружении изделия на время стерилизационной выдержки. После стерилизации изделие должно быть промыто стерильной водой в асептических условиях. Стерилизуют изделия из резины, стекла, корозионно-устойчивые материалы.

Стерилизую растворами перекиси водорода и дезоксоном, НАД кислотами.

Стерилизующий раствор перекиси водорода (Н₂О₂): при 18⁰ - 360 минут

при 50⁰ - 180 минут

Стерилизующий раствор дезоксона (1%р-р): при 18⁰ - 46 минут

Стерилизация фильтрованием.

Стерилизуют растворы термолабильных веществ, т.к. для них это единственный способ. Микробные клетки рассматриваются как нерастворимые частицы, которые могут быть отделены от жидкости механически. Перед стерилизующим фильтром помещают несколько пре-фильтров с большим диаметром пор. Все фильтры делятся на две группы:

- мембранные

- глубинные

Мембранные. Характеризуются ситовым механизмом задержания микробных клеток. Максимальный диаметр пор не более 0,3 мкм. Представляют собой тонкие диски из полимерных материалов («Владипор», ацетат целлюлозы). Используются специальные установки для фильтрования под давлением.

Глубинные. Керамические, фарфоровые, асбестовые, бумажные. Сложный механизм задержания (ситовой, адсорбционный, инерционный). Фильтрование осуществляется под вакуумом.

Радиационная стерилизация.

В аптеках не используется. Применяется для изделий из пластмасс, перевязочных материалов, изделий для одноразового использования в упаковке. Облучение в упаковке на g-установках, ускорителях протонов и других источниках g-лучей, радиоативных изотопов Со⁶⁰, Сs¹³⁷.

В ГФ XI имеется статья «Испытание на стерильность». Контроль осуществляется 2 раза в месяц в СЭС.

Растворители для инъекционных растворов.

Используется вода для инъекций, растительные масла (в аптеках), вода масла, эфиры (бензилбензоат, этилолеат), спирты, глицерин (на заводах).

Вода для инъекций

 

 

aquae pro injectionibus

Должна выдерживать все испытания для воды очищенной и быть апирогенной. Пирогенные вещества не летучи, не перегоняются с паром, загрязнение может происходить при перебрасывании капель воды или уносе конденсата, поэтому отделяют капельную фазу от паровой. Для этого в аппаратах на пути пара устанавливают специальные брызгоуловители (сепараторы, отражатели). Они бывают:

- пленочные

- объемные

- центробежные

- комбинированные

Пленочные – набор пластин различного размера, через отверстия которых проходит пар.

Центробежные – создается вращательное движение сепарируемого пара, капли отделяются.

Объемные – капли выпадают из потока пара под действием сил тяжести, т.к. удлиняется путь пара.

Получение воды апирогенной обеспечивают за счет тщательной сепарации пара, проходящего через отражающие экраны, которые расположены в верхней части камеры испарения. Очистка воды от пирогенных веществ осуществляется добавлением химических реагентов (калия перманганата, натрия дигидрофосфата (NaH₂PO₄)). Для них имеется капельницы-дозаторы.

Вода для инъекций используется только свежеперегнанная, хранится 24 часа в асептических условиях.

Аквадистиляторы апирогенные находятся в дистиляционной асептической комнате.

АЭВС-4

АА-1

Вода для инъекций ежедневно контролируется аналитиком (отсутствие ионов хлора, кальция, восстанавливающих веществ, сульфат иона, солей аммония, углекислого газа). Полный химический анализ проводится 1 раз в квартал. Апирогенность – 1 раз в квартал в СЭС.

Стабилизация растворов для инъекций.

В процессе стерилизации и хранения возможно разложение веществ: могут образовываться осадки, токсические продукты, изменяется цвет, свойства. При повышении температуры на каждые 10⁰С скорость химической реакции возрастает в 2-4 раза, следовательно, химические изменения во много раз ускоряются при стерилизации.

Два основных пути разложения: гидролиз и окисление.

Гидролизу подвергаются соли, у которых один или оба компонента слабые. Если компоненты сильные, то гидролиз не происходит.

Лекция № 19

Стабилизация солей, образованных сильными кислотами и слабыми основаниями.

К этому типу солей относятся соли алкалоидов, азотистых оснований (новокаин, дибазол, морфина гидрохлорид). В водных растворах имеют нейтральную или слабокислую реакцию. При стерилизации из стекла вымываются ионы щелочных металлов рН повышается, гидролиз усиливается. В осадок выпадают основания алкалоидов или азотистые основания. Если основание нерастворимо в воде, образуется осадок (атропина сульфат, дибазол, стрихнина нитрат). Основания новокаина выделяется в виде масляной жидкости.

Для сдвига гидролиза создают избыток одноименных ионов, добавляя кислоту. Если основание алкалоида относительно сильное или хорошо растворимо в воде, то выделение осадка не происходит (эфедрин, пилокарпин, кодеин, папаверин). Их готовят без стабилизации.

Иногда основание не выпадает в осадок, т.к. реагирует со щелочью, которая выделяется из стекла, с образованием растворимых продуктов. Морфина гидрохлорид образует феноляты морфина.

Если в молекуле имеются сложноэфирные или лактонные группы (новокаин, дикаин, скополамин), то при нагревании происходит омыление сложного эфира или лактона. При этом изменяется фармакологическое действие.

Роль кислоты:

- нейтрализация щелочи, выделяющейся из стекла

- смещение рН раствора в кислую сторону

Объем стабилизатора входит в объем раствора.

Растворы дибазола, атропина, морфина гидрохлорида 1%, дикаина (0,1 М HCl 10 мл на 1 л раствора).

2% р-р морфина гидрохлорида – 20 мл на 1 л раствора.

Растворы новокаина гидрохлорида.

Новокаин устойчив при рН 3,8 - 4,5. В щелочной среде происходит гидролиз и выделяется маслянистое основание новокаина. Кроме того при стерилизации происходит разрыв по сложноэфирной связи с образованием парааминобенозойной кислоты. При дальнейшем декарбоксилировании может образовываться анилин.

0,25% - 3 мл 0,1М HCl

0,5% - 4 мл 0,1М HCl

1% - 9 мл 0,1М HCl

2% - 12 мл 0,1М HCl

Соли, образованные сильными основаниями и слабыми кислотами.

Устойчивы в щелочной среде и гидролизуются при сдвиге рН в кислую сторону. Кислая среда может создаваться при растворении в воде углекислого газа, который содержится в воде и воздухе. Для подавления гидролиза добавляют раствор NaOH или NaHCO₃.

Раствора кофеина-бензоата Na 10%, 20% рН 6,8 – 8,5.

Впадает в осадок бензойная кислота.

для стабилизации используют 4 мл 0,1М NaOH на 1 л р-ра.

Растворы нитрита натрия 1% рН 7,5 - 8,2

Стабилизатор 2 мл 0,1М NaOH на 1 л раствора, режим стерилизации 100⁰ 30 минут текучим паром.

Раствор тиосульфата натрия 30% рН 7,8 – 8,4

При гидролизе выделяется тиосерная кислота:

Стабилизация 20 г на 1 л раствора гидрокарбонатом натрия. Режим стерилизации: 100⁰ текучим паром 30 мин.

Натрия гидрокарбонат применяется химически чистый, чистый для анализа. Растворение проводят при температуре не выше 20⁰, сильно не взбалтывая.

Раствор кислоты никотиновой 1%.

Стабилизируют 7 г гидрокарбоната натрия на 1 л раствора.

Никотиновая кислота обладает амфотерными свойствами. рН 5 – 7 при введении подкожно обладает раздражающим действием поэтому добавляют натрия гидрокарбонат, для того, чтобы перевести никотиновую кислоту в никотинат натрия.

Стабилизация легко окисляющихся веществ

 

 

К таким веществам оносятся:

- аскорбиновая кислота

- адреналина гидротартрат

- этилморфин гидрохлорид

- викасол

- новокаинамид

- и т.д.

Причина легкой окисляемости - содержание карбонильной, фенольной, этаноло-, амино- групп т.е. групп с подвижным атомом водорода. В присутствии кислорода, содержащегося в воде и над раствором, перечисленные вещества легко окисляются, особенно во время стерилизации. Продукты окисления токсичны или неактивны.

Окисление усиливают следующие факторы:

- свет

- температура

- изменение рН

- присутствие следов тяжелых металлов

согласно теории цепных реакций, подвижный атом водорода отрывается от молекулы и образуется свободный радикал. Он реагирует с кислородом, образуется пероксидный радикал. Пероксидный радикал реагирует с другими молекулами окисляющихся веществ, образуется гидропероксид и новый радикал. Гидропероксид распадается с образованием новых радикалов – цепная реакция.

Механизм стабилизирующего действия различных антиоксидантов сложен и неодинаков. Он зависит от природы антиоксидантов, наличия примеси тяжелых металлов, света, кислорода, температуры. В фармации используются следующие группы антиоксидантов:

1. Обрывающие цепь по реакции с пероксидными радикалами.

- фенолы

- аминофенолы

- ароматические амины

2. разрушающие гидроперекись. Не останавливают реакции окисления, но значительно замедляют ее.

- соединения серы

- соединения фосфора

- соединения азота

Соединения 2 группы, содержащие серу, используются чаще всего. Их называют прямые антиоксиданты. Содержат серу низкой валентности, действие основано на быстром окислении серы.

К прямым антиоксидантам относятся:

- натрия сульфит

- натрия метабисульфит

- ронгалит

- унитиол

- тиомочевина

действие ряда антиоксидантов основано на том, что они имеют более низкий редокс-потенциал и окисляется быстрее, чем лекарственное вещество.

Предпочтение отдается способности антиоксидантов реагировать со свободными радикалами или препятствовать разложению гидропероксидов на радикалы.

Особую группу антиоксидантов составляют комплексоны. Они связывают ионы тяжелых металлов в комплексы. Каталитическое действие ионов тяжелых металлов проявляется в ничтожных количествах. Ионы тяжелых металлов могут попасть раствор как производственные примеси или из стекла. В качестве комплексонов используют:

- трилон Б

- тетацин Ca

гидроксильные ионы также оказывают каталитическое действие на процессы окисления, поэтому в растворы добавляют HCl или буферные смеси.

Стабилизацию растворов лекгоокисляющихся веществ можно осуществлять с помощью следующих приемов.

1. Введение антиоксидантов (прерывание цепи и связывание кислорода).

2. Введение комплексонов (связывание тяжелых металлов)

3. Создание оптимальных значений рН.

4. Уменьшают содержание кислорода в растворителе и воздухе (кипячение воды, насыщение углекислым газом, заполнение в токе инертного газа).

5. Использование светонепропускающей тары и защита от света (некоторые готовят при красном свете – аминазин, фенотиазин).

6. Использование ВМС (полиглюкина, полиэтиленгликоль) – замедляют окисление.

Особенности технологии аскорбиновой кислоты.

Готовят 5%, 10% рН 2,6 – 2,8

Растворы очень болезненны при введении поэтому переводят в аскорбинат натрия, добавляя эквивалентное количество гидрокарбоната натрия до рН 6 – 7.

Аскорбиновая кислота окисляется до 2,3-дикетогулоновой кислоты, которая неактивна.

Состав:

Аскорбиновой кислоты 50; 100.

Натрия гидрокарбонат 23,85; 47,7.

Сульфит натрия безводн. 2,0.

Воды для инъекций до 1л.

В мерной колбе в 1/3 воды свежепрокипяченной для инъекций растворяют натрия сульфит, аскорбиновую кислоту, натрия гидрокарбонат. После полного выделения углекислого газа, объем доводят до прописанного.

5%,10% стрептоцида растворимого 1 г/л натрия тиосульфата

3%, 10% натрия салицилата 1 г/л натрия метабисульфита

3% парааминосалицилата натрия 5 г/л натря сульфита безводного.

Стабилизация сложными стабилизаторами

 

 

- используется несколько стабилизаторов. Наблюдается синергизм – суммарный эффект, оказывают большее действие.

Раствор апоморфина гидрохлорида 1%.

Имеет 2 фенольных гидроксила, легко окисляется, раствор становится зеленым.

Апоморфина гидрохлорида 10,0

Анальгина 0,5

Цистеина 0,2

Раствора соляной к-ты 0,1М 40 мл

Воды для инъекций до 1 л

Анальгин – обрывает цепь окисления, путем связывания пероксидных радикалов и перевод в неактивное соединения.

Цистеин – выполняет роль антиоксиданта – восстановителя, разрушает гидропероксиды.

Соляная кислота – создание рН = 2,3 – 3,0, в щелочной среде окисление усиливается, предотвращение гидролиза.

Технология.

Апоморфина гидрохлорид список А, труднорастворим в воде 1:60. Вода свежепрокипяченая, сначала стабилизаторы затем соляную кислоту, затем лекарственные вещества. Флаконы доверху. Стерилизация при 120⁰. Срок годности 30 суток, хранить в защищенном от света месте.

Растворы новокаина 2%, 5%, 10%.

Применяются для ЛОР практики. Поверхностная анестезия. Могут быть: гидролиз и возможно окисление за счет аминогруппы.

Новокаина 20; 50; 100.

Раствора соляной кислоты 0,1М 4; 6; 8 мл

Натрия тиосульфат 0,5

Воды для инъекций до 1 л.

Стерилизуют при 120⁰, срок годности 90 суток, хранить в защищенном от света месте.

Соляная кислота – рН

Натрия тиосульфат – антиоксидант

Раствор глюкозы 5%, 10%, 20%, 25%.

Неустойчивы при стерилизации и хранении. Устойчивость зависит от рН среды. (1-3).

рН 1 –3 - окисление, образуется оксиметилфурфурол (желтого цвета).

рН > 5 - окисление по альдегидной группе, разрыв цепи, карамелизация. Образуется оксикислоты, метасахариновые кислоты и т.д.

Оптимум рН 3,0 – 4,1

Глюкозы безводной 50; 100; 200; 250 гр.

Раствора соляной кислоты 0,1М до рН 3,0 – 4,1 (5 мл).

Натрия хлорида 0,26

Воды для инъекций до 1 л.

Натрия хлорид и соляная кислота создают буферную систему.

Технология:

Глюкоза используется марки «Годен для инъекций» и должна выдерживать испытание на пирогенность. Необходимо делать пересчет на водную глюкозу.

, где

х - количество водной глюкозы

а – количество безводной глюкозы

b – процентное содержание влаги.

Для 20% раствора глюкозы (50 мл раствора) х = 11,11.

В аптеке заранее (ежедневно) готовят раствор стабилизатора Вейбеля.

Р-р соляной кислоты 8% 4,4 мл

Натрия хлорида 5,2

Воды для инъекций до 1 л

Его берут 5% от объем раствора глюкозы, независимо от концентрации раствора.

Растворы можно готовить на теплой воде для лучшего растворения. Стерилизуют при 120⁰. Срок хранения 30 суток. Растворы нельзя оставлять в паровом стерилизаторе после стерилизации. Вынимают и охлаждают искусственно. Оптимальное фильтрование – через мембранные фильтры с d = 0,22 – 0,45.

Выпускается глюкоза по ФС высокой чистоты, из которой можно готовить 5, 10, 20, 30% растворы без стабилизатора, стерилизовать при 120⁰, срок годности 60 суток.

Существуют растворы глюкозы 5% и калия хлорид 0,5%, 1%. Стерилизация 120⁰, срок хранения 60 суток.

Раствор глюкозы 10% солевой.

Глюкоза

Калия хлорид

Кальция хлорид

Вода для инъекций

 

Раствор этазола натрия 10%, 20%.

Стабилизируют натрия сульфит безводный 3,5

Натрия гидроцитрат 1,0; 2,0

Стерилизуют 120⁰ – сок хранения 180 суток.

Раствор викасола.

Натрия метабисульфит 1,0 или

Натрия бисульфит 2,0

Соляной кислоты 0,1М 1,84 мл

Стерильная вода для инъекций, стерилизуют при 100⁰ – 15 минут. Срок годности 2 суток.

Изотонические растворы

 

 

Растворы осмотическое давление которых равно осмотическому давлению жидкости организма. Осмотическое давление регулируется осморегуляторами (7,4 атм).

Если вводится в кровь большое количество гипертонического раствора – происходит плазмолиз. При введении гипотонического раствора – гемолиз.

Существуют различные методы расчета изотонической концентрации.

1. закон Вант-Гоффа

2. закон Рауля

3. использование изотонического эквивалента лекарственного веществ по натрия хлориду. Е_Л.в/NaCl.

I Используется уравнения Менделеева-Клапейрона, рассчитано, чтобы приготовить изотонический раствор любого неэлектролита нужно взять 0,29 моль/л этого вещества.

М.м. глюкозы = 180,18

для натрия хлорида – 0,9%.

Для электролитов используют изотонический коэффициент i, который показывает во сколько раз увеличивается число частиц при диссоциации электролитов.

NaCl, KCl, KNO₃ i = 1,86

ZnSO₄, MgSO₄ i = 1,5

Na₂SO₄, CaCl₂ i = 2,5

Слабые электрол. i = 1,1

Это расчет для неэлектролитов.

II. Более точный. Устанавливается зависимость между концентрацией раствора и температурой замерзания раствора.

Понижение температуры замерзания называется депрессией. Депрессия жидкости организма постоянна и равна -0,52^0. Если приготовить раствор лекарственного вещества с депрессией 0,52, то он будет изотоническим. Определили депрессию 1% растворов Dt.

Dt глюкозы = 0,1

III. Изотонический эквивалент – количество натрия хлорида, которое создает в тех же условиях осмотическое давление, что и осмотическое давление 1,0 лекарственного вещества.

Изотоническая концентрация натрия хлорида – 0,9%. Э_Гл/NaCl = 0,18

 

Расчет концентрации в двухкомпонентных смесях.

Recipe: Sol. Novocaini 1% - 100 ml

Natrii chloridi q.s., ut fiat solutionis isotonicae

D.S.

Э_нов/NaCl = 0,18

0,18 натрия хлорида - 1,0 новокаина

1,0 г. новокаина

0,9 г. натрия хлорида – 0,18 = 0,72 г. натрия хлорида.

Технология:

Стабилизатор - 9 мл/л 0,1М раствора соляной кислоты. Остальное аналогично предыдущему рецепту.

Recipe: Sol. Novocaini 1% - 100 ml

Glucosi q.s., ut fiat sol. Isotonicae

D.S.

Расчеты:

Рассчитываем натрия хлорид.

0,72г. натрия хлорида (схема расчета см. выше).

Э_{глюкозы/NaCl} = 0,18

0,18 NaCl - 1,0 глюкозы безводной

0,72 NaСl - х глюкозы

х = 4,0 глюкозы б/в или 4,44 глюкозы водной.

Стабилизируем раствором соляной кислоты.

Recipe: Atropini sulfatis 1% - 100 ml

Natrii chloridi q.s., ut fiat sol. Isotonicae.

D.S.

Э_атр/NaCl = 0,1

0,1 NaCl - 1 атропина

х - 0,1 атропина

х = 0,01 атропина сульфата.

0,09 натрия хлорида на 10 мл.

0,09 – 0,01 = 0,08 натрия хлорида.

Стабилизируем 10 мл/л 0,1М соляной кислотой.

Плазмозамещающие растворы.

 

(кровезамещающие, инфузионные).

 

При различных патологических состояниях, связанных с большой потерей крови, шоком, нарушением микроциркуляции, интоксикацией и другими процессами, в организм вводят большое количество жидкости, которое способно поддерживать жизнедеятельность клеток, не вызывая сдвигов физиологического равновесия.

Требования к таким растворам:

- стерильность

- стабильность

- чистота

- изотоничность

- апирогенность

- изоионичность (К⁺, Na⁺, Mg²⁺, Ca²⁺, Cl^-, SO₄^2-, HPO₄^2-, HCO₃^-)

- изогидричность

- изотермичность

- одинаковый окислительно-восстановительный потенциал - в раствор вводят глюкозу

- изовязкость 1,5 – 1,6 СП (растворы полимеров: декстраны, поливиниловый спирт и т.п., кровь или плазму).

Классификация:

По назначению:

1. Солевые растворы – регуляторы – водно-солевого и кислотно-основного состояния (коррекция состава крови при обезвоживании).

2. Гемодинамические (противошоковые) – лечение шоков различной этиологии (полиглюкин).

3. Дезинтоксикационные – выводят из организма токсины при различных интоксикациях (гемодез, полидезен, желатиноль и др.)

4. Растворы для парентерального питания (амилопектин, липофундин и др.).

5. Растворы – переносчики кислорода (восстановители дыхательной функции крови) – перфтораты.

6. Комбинированные.

Солевые растворы:

- Натрия хлорид 0,9% внутривенно, капельно до 3х литров.

- Натрия хлорид 10% внутренние кровотечения 10-20 мл

Растворы стерилизуют при 120⁰.

- Раствор натрия гидрокарбоната 3, 4, 5, 7% без стабилизатора. Применяют «Химически чистый», «Чистый для инъекций» растворяют при комнатной температуре в закрытом сосуде, не сильно взбалтывая. Разливают во флаконы на 2/3, стерилизуют при 120⁰, укупорка герметичная, стерилизаторы разгружают через 20-30 минут после достижения нулевого давления, растворы применяют через 2 часа после приготовления (полное остывание).

Если раствор натрия гидрокарбоната чистый по ГФ, то в качестве стабилизатора применяют трилон-Б.

Концентрации растворов: 3, 4, 5, 7, 8,4% стабилизатор – трилон-Б

В растворе Рингера-ацетатном, производят пересчет на водный ацетат натрия

Стабилизатор 0,1 – 3-5%

0,2 - 7-8,4%

- раствор Рингера.

Натрия хлорид 9,0

Кальция хлорид

Калия хлорид

Натрия гидрокарбонат по 0,2

Воды для инъекций до 1 л.

Жидкость Петрова: NaCl 15,0 CaCl 1,0 KCl 0,2 Воды для инъекций до 1л

Растворение всех компонентов с учетом всех особенностей. Стерилизация при 120⁰.

- раствор Рингера-Локка

Натрия хлорид 9,0

Кальция хлорид

Калия хлорид

Натрия гидрокарбонат по 0,2

Глюкозы безводной 1,0

Воды для инъекций до 1 л

Готовятся 2 раствора, натрия гидрокарбонат и все остальные компоненты, стерилизуют при 120⁰, хранить 30 суток, сливают перед применением.

Сбалансированные, комбинированные препараты

Дисоль, хлорсоль, трисоль, ацесоль, лактосоль, квартасоль.

Имеюи солевой состав. Стерилизация при 120⁰. (см. Кондратьев стр. 411).

Противошоковые: этанол, наркотические, снотворные.

Спирт добавляют после стерилизации, вещества не выдерживающие высоких температур также добавляют после стерилизации.

Глазные лекарственные формы

 

 

К ним относятся: капли глазные, растворы, мази, пленки.

90% информации человек получает с помощью зрения. Слизистая глаза – самая чувствительная. Защитным барьером является слезная жидкость. У здорового глаза слезная жидкость содержит фермент лизоцин, который защищает от микроорганизмов. Больной глаз не содержит этого фермента, поэтому происходит бурное размножение микробов.

Глазные капли.

Это водные или масляные растворы, тончайшие суспензии, предназначены для инстиляции (закапывания) в глаза. Составляют в рецептуре аптек на 40%.

Требования: Стерильность

Стабильность

Отсутствие механических примесей

Комфортность (оптимальное рН, изотоничность)

Пролонгированность действия

Стерильность: в глазных каплях может быть много микроорганизмов, что может привести к слепоте. Проводится стерилизация.

Способ стерилизации зависит от устойчивости лекарственных веществ.

При 120⁰С Амидопирин 2%

Кальция хлорид 3%

Пилокарпина гидрохлорид разной концентрации

Фурациллин 0,2%

Димедрола 0,2%

Эфедрина гидрохлорид 3%

Рибофлавин 0,02%

Калия йодид 3%

Норсульфазол 10%

Гоматропина гидробромид 0,5%;1%.

При 100⁰С Атропина сульфат 0,25%; 0,5%; 1%

Дикаин - « -

Новокаин 1%

Скополамина гидробромид 0,25%

Натрия йодид 3%

Левомицетин 0,2%

Кислота аскорбиновая 0,2%

Не стерилизуют: Растворы антибиотиков

Приготавливают в строго асептических условиях, используют стерильную воду

Колларгол, протаргол

Резорцин

Адреналина гидрохлорид

Цитраль

При 120⁰С многокомпонентные капли:

Натрия гидрокарбонат + натрия тетраборат

Рибофлавин + кислота аскорбиновая + кислота борная

Цинка сульфат + кислота борная

Калия йодид + кальция хлорид

При 100⁰С многокомпонентные капли:

Дикаин + цинка сульфат + кислота борная

Левомицетин + кислота борная + цинка сульфат

В₆ + аскорбиновая кислота + глюкоза

В₆ + калия йодид + глюкоза

Если в состав входят лекарственные вещества, которые не выдерживают стерилизации, то их добавляют после стерилизации других компонентов (основных).

Консерванты глазных капель:

В процессе использования глазные капли загрязняются, поэтому целесообразно добавлять консерванты.

Разрешаются следующие консерванты:

- хлорбутанолгидрат 0,5%

- спирт бензиловый 0,9%

- кислота сорбиновая 0,05% - 0,2%

- бензалкония хлорид 0,01%

- нипагин и нипазол

Стабильность:

Также как и растворы для инъекций глазные капли делятся на:

Классификация Стабилизатор

- Соли алкалоидов и N-оснований – борная кислота 2%, буферные смеси, обеспечивающие устойчивый рН.

- Соли сильных оснований и слабых кислот – натрия гидроксид, натрия тетраборат, натрия гидрокарбонат, буферные смеси с целочным значением рН.

- Легко окисляющиеся вещества – антиоксиданты.

Консервант должен быть указан врачом или должна быть стандартная пропись.

Раствор сульфацила натрия 10% 20% 30%

Сульфацил натрия 1,0 2,0 3,0

Натрия тиосульфат 0,015

Раствор соляной кислоты 1М 0,035 мл

Воды очищенной до 10 мл

Комфортность:

Многие глазные капли вызывают дискомфорт, за счет несоответствия рН и осмотического давления слезной жидкости. Слезная жидкость подобна плазме крови и изотоническому раствору натрия хлорида. Если концентрация 1,1 – 0,7%, то натрия хлорида не берут.

Изотоничность обязательное требование. Если капли не изотоничны, то берут натрия хлорид без врача. Изотонируют также натрия нитратом и сульфат, если вещества не совместимы с натрия хлоридом.

Соответствие рН = 7,4 благоприятно для глаз. Относительно комфортны значения рН от 4,5 до 9,0. Если рН > 9 и <4,5 то при применении капель возникает жжение.

Для регулирования значения рН применяют буферные растворы (Кондратьева, стр. 423-424).

Recipe: Sol. Pilocarpini hydrocloridi 1% - 10 ml

D.S. По 1 капле 2 раза в день.

Э_NaCl = 0,22

0,22 NaCl - 1,0 пилокарпина

0,022 NaCl - 0,1

0,09-0,022 = 0,07 натрия хлорида

Чистота:

Отсутствие механических примесей.

Технология:

Цилиндром отмеривают 10 мл воды очищенной. В 5 мл в подставке растворяют пилокарпина гидрохлорид, фильтруют во флакон для отпуска через предварительно промытый водой фильтр. Пропускают оставшуюся воду через тот же фильтр, проверяют чистоту. Проводят анализ, стерилизуют при 120⁰С 8 минут.

Растворы сульфацила натрия:

С_Мах меньше концентрации в растворе, поэтому используют особый прием приготовления:

Растворяют натрия тиосульфат и сульфацил натрия в 5 мл воды очищенной, добавляют кислоту и фильтруют через фильтр в мерный цилиндр, через тот же фильтр пропускают воду до получения 10 мл. стерилизуют при 120⁰С 8 минут.

Пролонгированность действия

Готовят на полимерных растворителях (натрия карбоксицеллюлоза, ПВС, коллаген и т.д.)

Использование концентрированных растворов:

Для ускорения приготовления и повышения точности в аптеке готовят концентраты, фильтруют, анализируют стерилизуют.

В аптеках применяются следующие концентраты:

- раствор калия йодида 20%

- раствор кислоты аскорбиновой 2, 5, 10%

- кислота борная 4%

- рибофлавин 0,02%

- цинка сульфат 1-2%

- рибофлавин + аскорбиновая кислота + вода (0,02 2,0 до 100мл соответственно)

Recipe: Solutionis Riboflavini 0,01% - 10 ml

Acidi ascorbinici 0,02

M.D.S.

Рибофлавина очень мало, он не создает изотонической концентрации, аскорбиновой кислоты нужно взять 0,036. Поэтому добавляют натрия хлорид.

Рабочая пропись:

Раствора рибофлавина 1:5000 5 мл

Раствора аскорбиновой к-ты 1:10 0,2 мл

Раствора натрия хлорида 1:10 0,9

Воды 3,9

Общий объем 10 мл

В отпускной флакон добавляют воду и концентраты. Если в рецепте есть не только концентраты, но и порошки, то эти вещества растворяют в недостающем объеме воды: стерилизуют, затем вскрывают флакон и отмеривают концентраты.

Растворяют в асептических условиях и не стерилизуют

Тиамина бромид

Калия йодид

Резорцин

Цитраль

Раствор адреналина гидрохлорида

Recipe: Riboflavini 0,001 1:5000 - 5ml

Acidi ascorbinici 0,05 1:10 – 0,5 ml

Kalii iodidi 0,3 20% - 1,5 ml

Aquae purificatae 10 ml

Капли гипертоничны.

Если рибофлавина 0,02%, то концентраты других веществ брать нельзя. Отмеривают 10 мл раствора рибофлавина. В 5 мл раствора растворяют аскорбиновую кислоту и калия йодид, фильтруют, затем через этот же фильтр пропускают оставшийся раствор рибофлавина.

Лекция № 23.

В тех случаях, когда натрия хлорид не совместим с лекарственным веществом, для изотонирования используют натрия натрит или натрия сульфат. Например для изотониования раствора нитрата серебра используют нитрит натрия, а для изотонирования раствора сульфата цинка – сульфат натрия.

Если в состав капель входит несколько ингредиентов, то проверяют изотоночность для каждого ингредиента, если от 0,7 – 1,1 то капли считают изотоничными.

Глазные капли с цитралем.

Цитраль – маслянистая жидкость, трудно растворимая в воде, хорошо растворимая в спирте, применяется в виде спиртового раствора, обладает противовоспалительным и болеутоляющим действием. В аптеке готовят 1% раствор цитраля в 96% спирте. Из него готовят 0,1; 0,01;0,02% растворы. Для 0,1% раствора берут 10 л 1% и 90 мл горячей стерильной воды очищенной и сильно взбалтывают.

0,01% - 99 мл гор. стер. воды очищенной + 1 мл 1% раствора цитраля

0,02% - 98 мл гор. стер. воды очищенной + 2 мл 1% раствора цитраля

Хранение: 2 суток в прохладном, защищенном от света месте.

Глазные растворы.

К ним относятся: глазные примочки, ирригационные растворы (для орошения в офтальмологической хирургии), растворы для контактных линз.

Готовятся как глазные кали, но нет деления на 2 объема, т.к. готовят в больших объемах.

Особенно важное требование – изотоничность, т.к. с глазами соприкасается большее количество жидкости, чем в каплях.

Готовят глазные примочки с фурациллином (1:5000).

Фурациллин 0,02 растворяют в термостойкой колбе при нагревании на плитке в 100 мл воды, добавляют 0,9 натрия хлорида, фильтруют, анализируют, стерилизуют при 120⁰С 12 минут.

Пример солевого офтальмологического раствора:

Натрия хлорида 5,3

Калия хлорида 0,75

Делают пересчет на безводные вещества

Кальция хлорида 0,48

Ацетата натрия 3,4

Глюкозы 0,8

Р-р соляной к-ты 8% 0,05 мл

Воды до 1 л

Применяют при микрохирургических операциях глаза. Выпускают во флаконах для кровезаменителей, стерилизуют при 120⁰С.

Глазные мази

 

 

Особая группа мазей, наносится на слизистую оболочку глаза, за нижнее веко. Более длительное действие, чем у глазных капель. Применяют в комбинациях с глазными каплями для дезинфекции, обезболивания.

Требования:

1. Стерильность.

2. Основа должна быть нейтральна, стабильна, хорошо распределялась по слизистой оболочке глаза.

3. Лекарственные вещества должны иметь оптимальную степень дисперсности, чтобы не повреждать слизистой.

4. По ГФ основа для глазных мазей (Basis ophtalmici) состоит из 9 г. вазелина, сорта для глазных мазей и 1 г ланолина безводного. Если в рецепте не указана основа, то готовят на глазной основе, обязательный в основе ланолин.

Приготовление основы:

Сплавляют вазелин и ланолин безводный в фарфоровой чаше н водяной бане. Этот расплав фильтруют через несколько слоев марли в стерильные стеклянные баночки по 10 г, обвязывают пергаментом и стерилизуют сухим жаром при 180⁰С 30 минут, при 200⁰С – 15 минут. Хранят в защищенном от света месте в холодильнике – 30 дней.

Если в аптеке отсутствует вазелин сорта для глазных мазей, то очищают обычный вазелин. Нагревают в эмалированной посуде до расплавления и добавляют 1-2% активированного угля. В таком виде нагревают до 150⁰С в течение 1 часа, фильтруют через бумажный фильтр (при 90-100⁰С в воронке с горячим фильтром) и разливают в стерильные баночки.

Технология:

Повторяются правила приготовления мазей. Водо-растворимые лекарственные вещества – цинка сульфат, резорцин вводят в мазь в виде раствора в минимальном количестве стерильной очищенной воды (мазь-эмульсия).

N.B.! цинка сульфат и резорцин в концентрациях до 2% не оказывает токсического действия.

Нерастворимые и малорастворимые лекарственные вещества (ксероформ, окись цинка) вводят в виде мельчайших порошков, растираемых по правилу Дерягина со стерильным вазелиновым маслом или с расплавленной основой, если в концентрации свыше 5%.

Для ускорения растворения протаргола, его растирают с несколькими каплями глицерина, затем он легко растворяется в минимальном количестве воды.

Мазь ртутная

Recipe: Unguenti opthalmici 10,0

(Unguenti Hydrargyri flavi)

Состав: Оксида ртути желтого 0,2

Стерильного вазелинового масла 0,2

Стерильного вазелина 8,0

Стерильного ланолина везводного 1,6

Общая масса 10,0

Окись ртути желтая нерастворима в воде поэтому ее вводят по типу суспензии. Готовят маленькой ступке, т.к. окись ртути – красящее вещество, то поры ступки замасливают несколькими каплями вазелинового масла (0,2 окиси ртути – 0,1 вазелинового масла). Растирают, получают пульпу, добавляют оставшееся вазелиновое масло, частями вазелин и ланолин.

N.B.! Не используют металлические шпатели, помещают в банку темного стекла, готовят в затемненном месте, т.к. оксид ртути (II) разлагается под действием света с выделением чистой ртути. Хранят в прохладном, защищенном от света месте.

Мазь сульфациловая 30%

Состав: Сульфацила натрия 3,0

Серилизованной воды очищенной 2,0

Стерильного ланолина безводного 2,0

Стерильного вазелинового масла 1,5

Стерильного вазелина 1,5

Общая масса 10,0

Сульфацил натрия хорошо растворим в воде, но его выписано много, поэтому растворяют в горячей стерильной воде. Раствор эмульгируют безводным ланолином, добавляют вазелиновое масло, чтобы лучше заэмульгировать добавляют вазелин порциями (мазь-эмульсия).

Мазь пилокарпина гидрохлорида 1% - 10,0

Готовят на глазной основе, т.к. основа не указана. Легко растворим в воде, растворяют в 2-3 каплях воды очищенной, эмульгируют глазную основу (мазь-эмульсия).

Оценка качества:

Проверяют однородность, размер частиц, отклонения в массе до 10,0 (±10%), 10-20г (±8%)

Недостатки:

При вскрытии нарушается стерильность, для повышения устойчивости предлагается добавлять консерванты. Оптимальная упаковка – алюминиевые тубы, внутренняя поверхность покрыта защитной пленкой. Упаковка сохраняет стерильность.

 

Лекарства с антибиотиками

 

 

Антибиотики – органические соединения, образуемые микроорганизмами, обладающими способностью, в незначительном количестве тормозить рост других микроорганизмов или убивать их.

Впервые открыт Флемингом в 1928 – пенициллин.

Чтобы быть хорошими лекарственными средствами должны обладать следующими свойствами:

1. Не токсичны.

2. Воздействие на микроорганизмы должно быть быстрым.

3. Не должны понижать иммунитет.

4. В низких концентрациях должны обладать бактерицидным, хотя бы бактериостатическим действием.

Особая технология лекарственных форм – асептические условия приготовления. Чем больше микроорганизмов в лекарственной форме, тем больше антибактериальная инактивность, доза понижается. В организме больного такие лекарственные формы не обеспечивают бактерицидного действия, микроорганизмы привыкают к антибиотику. Наиболее часто готовят лекарственные формы с пенициллином, стрептоцидом, левомицетином, тетрациклином, грамицидом .

При изготовлении лекарственных форм необходимо учитывать их физико-химические свойства и устойчивость. Антибиотики разлагаются в кислой среде, в присутствии солей тяжелых металлов, окислителей, чувствительны к микроорганизмам и ферментам, термолабильны, не выдерживают стерилизации. Относительно устойчивы левомицетин, и грамицид – выдерживают нагревание до 100⁰С.

В рецептах врач указывает количество в ЕД. необходимо провести пересчет на массу, для этого существует специальная таблица.

1. Приготовление порошков.

Готовят присыпки и порошки для вдувания.

Термостабильны вещества (цинка окись, тальк, белая глина) предварительно стерилизуют при 180⁰С или 200⁰С в зависимости от массы, сульфаниламидные препараты при 150⁰С 1 час.

Предлагается стерилизовать при 1500С 1 час

Recipe: Streptocidi

Norsulfasoli ana 1,5

Benzylpenicillini-Na 50000 ЕД

M. f. p.

Бензилпенициллин – очень мелкий порошок, выпускается в пенициллиновых флаконах, его не измельчают и он стерильный.

1000000 ЕД – 0,65

50000 ЕД – х, откуда х = 0,035 (0,04)

в стерильной ступке растирают стрептоцид с 7 каплями спирта (как затруднительно измельчаемое вещество), помещают норсульфазол, растирают. Отсыпают часть порошка, чтобы выдержать соотношение 1:20. Помещают в ступку пенициллин и отсыпанный порошок, смешивают, отпускают в стерильном флаконе.

2. Жидкие лекарственные формы.

Глазные капли, примочки, капли в нос и ухо. Антибиотики в растворах неустойчивы. Глазные капли готовят на изотоническом растворе натрия хлорида. Срок годности 1 сутки.

Recipe: Penicillini 200000 ЕД

Sol. Natrii Chloridi isotinicae 10 ml

M.D.S. По 2 капли 3 раза в день.

Готовят по всем правилам раствор натрия хлорида изотонического 0,9%, стерилизуют при 120⁰С 8 минут. После охлаждения вскрывают флакон и растворяют пенициллин (0,13). Фильтровать не нужно, пенициллин выпускается чистый. Приготовлено асептически.

Капли в нос и ухо готовят на воде очищенной, стерилизуют. Срок годности 1 сутки, хранение в холодильнике 2-3 суток.

В связи с малым сроком годности удобнее применять сухие микстуры с антибиотиками.

Перед применением больной растворяет дома свежепрокипяченной воде и принимает в соответствии с дозировкой. Часто такие микстуры применяют в детской практике. Дополнительный ввод коррегирующего вещества (сахар, ванилин, лимонная кислота, какао порошок).

3. Суспензии.

Recipe: Penicillini 50000 ЕД

Olei jecoris aselli 20,0

M.D.S. Для повязок.

Рыбий жир стерилизуют при 180⁰С 30 минут, при 200⁰С – 15 минут. Пенициллин растворяют в ступке по правилу Дерягина с рыбьим жиром, в полученную пульпу добавляют оставшийся рыбий жир, переносят в отпускной флакон.

4. Мази.

Дерматологические готовят на основе – вазелин 6 частей, ланолина безводного – 4 части., глазные мази готовят на глазной основе (9:1).

Антибиотики хорошо растворимы в воде, в мази их вводят по типу суспензии, т.к. в водных растворах они быстро инактивируются. Для пенициллина если концентрация мази не указана, готовят из расчета 10000 ЕД на 1,0 основы.

Recipe: Unguenti Penicillini 10,0

10,0 – 10000

10,0 – 100000 (0,07)

В стерильной ступке растирают 0,07 пенициллина с 1-2 каплями стерильного вазелинового масла, добавляют частями стерильную глазную основу. Перемешивают. На этикетке «Приготовлено асептически». Срок годности 10 дней, хранить в прохладном, защищенном от света месте.

5. Суппозитории.

Применяются когда антибиотики плохо переносятся при приеме внутрь.

Основа – масло какао. Пенициллин не теряет активность, хорошо всасывается, вводится по типу суспензии. Срок годности 40 дней.

Антибиотики относятся к списку Б, проверяют дозы.

Лекарственные формы для новорожденных и детей до года

 

 

Готовятся в асептических условиях. Новорожденный – ребенок до 1 месяца. Организм детей очень чувствителен к микробам, которые могут находиться в лекарственных формах. Возможно развитие инфекций, пирогенная реакция в ответ на введение лекарственных форм, обсемененных микроорганизмами.

В приказах №130, 680 и т.д. указано, что все лекарственные формы для детей до года должны в обязательном порядке изготавливаться в асептических условиях.

Растворы для внутреннего и наружного применения, масла, глазные капли и растворы для инъекций должны быть стерильны.

В рецепте должен быть указан точный возраст, на требованиях должно быть специальное обозначение «для новорожденных» и специальный бланк. Режимы стерилизации, технология, сроки годности указаны в приказе №214.

Все лекарственные формы для детей обязательно подвергаются полному химическому анализу. При отсутствии в аптеке провизора-аналитика обязателен химический анализ жидких лекарственных форм для внутреннего применения. Сложные по составу жидкие лекарственные формы, не имеющие методик анализа должны изготавливаться под наблюдением.

Растворы для внутреннего употребления.

Строго асептические условия. Растворы, которые выдерживают стерилизацию, изготавливаются на воде очищенной, с последующей стерилизацией. При невозможности стерилизации – готовятся на воде очищенной стерильной. Растворы готовят без стабилизаторов и консервантов. Кроме 0,5% раствора новокаина (3 мл 0,1М раствора соляной кислоты на 1 л раствора).

Норма отпуска – не более 100 мл. в лечебных учреждениях желательно в объеме одноразового использования (10-20 мл), возможен отпуск на несколько детей: не более 200 мл при условии одномоментного использования.

Хранят в холодильнике 2-3 суток после вскрытия - ?.

Для наружного применения.

Стерилизация аналогична стерилизации растворов для внутреннего применения. Норма отпуска 5-30 мл, на несколько детей 20-100 мл.

Порошки.

Роль наполнителя играет глюкоза или лактоза, целесообразно использовать ксилит или сорбит (выдерживают стерилизацию).

Термостойкие порошки (натрия хлорид, тальк, цинка окись) предварительно стерилизуют сухим жаром при 180-200⁰С. Сульфаниламиды стерилизуют при 150⁰С. Не допускается замена в антипирине анальгина на аспирин. В порошках с эуфиллином не допускается замена глюкозы на сахар. Нельзя использовать таблетки при изготовлении порошков сложного состава, т.к. они содержат вспомогательные вещества, которые небезопасны.

Норма отпуска не более 10,0. Упаковка желательно стеклянная. Срок годности 10 суток под обкатку.

Мази.

Правила введения лекарственных веществ те же, мазевая основа – стерильно, порошки, масла – предварительно стерилизуются. Норма отпуска – 50,0. Срок годности 10 суток.

Масла для обработки кожи должны быть стерильны, сухим жаром 180-200⁰С, в зависимости от массы. Упаковка под обкатку, срок годности 30 суток. Норма отпуска 30,0, на несколько детей – 100,0.

Растворы для инъекций.

Готовятся по общим правилам, использование стабилизации.

Раствор калия хлорида для внутривенного введения готовится по общим правилам, хранится по списку Б, этикетка «Обращаться осторожно».

Должны быть оборудованы специальные места для хранения лекарственных форм для детей. В лечебных учреждениях – чистая промаркированная тара, выдерживающая стерилизацию и дезинфекцию.

Несовместимости и способы их преодоления.

Фармацевтическая несовместимость – это такое сочетание ингредиентов, при котором при взаимодействии лекарственных веществ между собой, изменяются их физико-химические свойства и терапевтическое действие.

Изменения могут происходить в процессе изготовления и хранения. Изменения, происходящие при совместном применении в организме больного относятся к фармакологической несовместимости.

Фармацевтическая несовместимость делится на:

1. Физико-химические несовместимости.

2. Химические несовместимости.

В приказе №328 говорится, что рецепт, содержащий несовместимые лекарственные вещества, считается недействительным.

В случае уточнения у врача, выписавшего рецепт, и изменения его работник аптеки может отпустить лекарство.

Способы преодоления несовместимости.

1. Использование особых технологических приемов без изменения состава: раздельное растворение, смешивание.

2. Введение в пропись вспомогательных веществ или изменение состава: применения стабилизаторов, эмульгаторов, антиоксидантов, солюбилизаторов, адсорбентов влаги и др.

3. Замена некоторых лекарственных веществ:

KBr на NaBr

Кодеин на кодеина фосфат (1,0 – 1,33)

Кодеина фосфат на кодеин (1,0 – 0,75)

Кофеина-бензоат натрия на кофеин (1,0 – 0,4)

Натрия тетраборат на борную кислоту (1,0 – 0,65)

Темисал на теобромин (1,0 – 0,45)

Жидкий фенол на кристаллический и наоборот

Эуфиллин на теофиллин (1,0 – 0,8)

Замена должна быть согласована с врачом.

4. Замена одной лекарственной формы другой, при условии их терапевтической эквивалентности.

5. Выделение одного из компонентов прописи (чаще в порошках), отпускают компонент, который дает несовместимость, отдельно. Нельзя выделять вещества списка А, списка Б, наркотические вещества.

Физико-химические несовместимости.

1. Лекарственные вещества и не смешиваемость.

2. Коагуляция коллоидных систем, ВМС, расслоение эмульсий.

3. Отсыревание и расплавление порошков.

4. Адсорбционные явления в лекарственных формах.

1. Превышен предел растворимости или вещество нерастворимо.

Recipe: Mentholi 0,1

Glycerhini 10,0

D.S.

Ментол нерастворим в глицерине. Кристаллы ментола вызывают раздражение. Можно ментол растворить в нескольких каплях 90% спирта, а затем смешать с глицерином.

Ухудшение растворимости может происходить при смене растворителей или под влиянием сильных электролитов с одноименными ионами.

Recipe: Calcii chloridi ex 10,0 - 200 ml

Papaverini hydrochloridi 0,2

M.D.S.

В присутствии кальция хлорида, растворимость папаверина гидрохлорида уменьшается и основание папаверина выпадает в осадок.

Касторовое масло не смешивается с вазелиновым маслом и вазелином.

Деготь- вода, спирт, глицерин.

Recipe: Phenoli fluidi 2,0

Olei Vaselini 20,0

M.D.S. Капли в ухо.

Жидкий фенол – водный раствор, вода не смешивается с вазелином. Можно заменить масло на глицерин; фенол жидкий, на фенол кристаллический.

2. Коагуляция – слипание частиц с образованием крупных агрегатов. В Эмульсии – коалесценция.

Коагуляцию вызывают сильные электролиты и спирт.

Recipe: Natrii chloridi 0,9% - 10 ml

Collargoli 0,3

M.D.S.

Происходит выпадение в осадок колларгола, поэтому лекарство не отпускаем.

3. При потере сыпучести происходит: смесь становится более гигроскопичной и отсыревает, снижается точка плавления и происходит расплавление.

На отсыревание влияют влажность исходного материала, влажность воздуха, упаковка. Отсыревание может быть началом более глубоких химических процессов.

Recipe: Кислота ацетилсалициловая

Амидопирин по 0,25

Фенацетин 0,2

Смесь кислоты и амидопирина отсыревает при 50% влажности, через некоторое время появляется запах уксусной кислоты. Образуется уксусная кислота и салицилат амидопирина. Лекарство не подлежит отпуску.

Эуфиллин образует отсыревающие смеси с аскорбиновой кислотой и димедролом, поэтому эуфиллин заменяют на теофиллин.

Эвтектики.

В результате взаимодействия компонентов образуются густые жидкости или комки. На расплавление влияет температура в помещении.

Recipe: Антипирина 0,25

Фенацетина 0,3

Порошки расплавляются независимо от упаковки. Лекарство не изготавливают.

Иногда образование эвтектики предусматривается специально.

Recipe: Тимола 0,1

Ментола 1,5

Кислоты борной 10,0

Белой глины

Талька по 15,0

При изготовлении присыпки тимол и ментол в виде жидкости более равномерно распределяются в порошке, чем в кристаллическом виде. Сыпучесть не нарушается.

4. Явление адсорбции чаще всего происходит в порошках. Наиболее сильными адсорбентами являются: уголь активированный, белая глина, растительные порошки, тальк, крахмал. При смешивании с другими веществами они адсорбируют их и понижают терапевтическую активность.

Recipe: Экстракт красавки 0,015

Папаверина гидрохлорид 0,03

Угля активированного 0,5

Активированный уголь адсорбирует алкалоиды красавки и папаверин. Уголь можно отпустить отдельно, можно ввести сахар вместо угля.

Химические несовместимости.

Чаще всего встречаются в жидких лекарственных формах.

Классификация по типу химической реакции:

1. Гидролиз.

2. Окислительно-восстановительные реакции.

3. Реакции нейтрализации.

4. Обменное разложение.

Более удобный вид несовместимости по визуальным признакам:

1. Образование осадка.

2. Изменение цвета.

3. Выделение газа.

4. Появление запаха.

5. Без внешних проявлений.

1. В осадке могут быть ядовитые вещества. (Образование осадков алкалоидов и азотистых оснований).

Соли морыина, атропина, димедрола, дибазола чувствительны к щелочной среде.

Recipe: Папаверина гидрохлорида 0,15

Натрия гидрокарбоната 5,0

Настойки валерианы 5 ml

Воды очищенной 100 ml

В щелочной среде выпадает осадок папаверина. К отпуску не подлежит.

Сердечные гликозиды образуют осадки с солями алакалоидов, галогенами, тяжелыми металлами, дубильными веществами. Кроме того, сердечные гликозиды чувствительны к действию щелочей, кислот и окислителей.

Recipe: Р-ра натрия бромида 2% - 200 ml

Адонизида 8 мл

Натрия гидрокарбоната 1,0

Анальгина 3,0

Папаверина гидрохлорида 0,5

Папаверина гидрохлорид выпадает в осадок при взаимодействии с гидрокарбонатом натрия, образуется азотистая кислота, которая разлагается до окислов. Они окисляют сердечные гликозиды из адонизида.

2. В результате окислительно-восстановительных реакций. Окислению легко подвергаются фенолы, резорцин, пилокарпин, натрия салицилат, адреналина гидрохлорид, морфина гидрохлорид.

Recipe: Антипирина 4,0

Раствора NaNO₃ 1%-200 ml

Образуется нитрозоантипирин зеленого цвета.

3. Если в рецепте соли аммония, гидрокарбонаты, карбонаты, перекись водорода, нитрат натрия.

Recipe: Натрия бромид 6,0 – 200 мл

Кислоты аскорбиновой 5,0

Натрия нитрата 0,6

Аскорбиновая кислота вытесняет NO₂ из нитрата натрия, имеющий характерный запах.