Halloween Costumes
 

Медицина и здоровье

  • Increase font size
  • Default font size
  • Decrease font size



Саркомы мягких тканей

Article Index
Саркомы мягких тканей
КЛАССИФИКАЦИЯ – ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ, КЛИНИЧЕСКАЯ
ДЕЛЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ МЯГКИХ ТКАНЕЙ НА ГРУППЫ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ ОПУХОЛЕЙ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА ОПУХОЛЕЙ
TNM классификация сарком мягких тканей
Стадирование сарком костной и мягких тканей
МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ, ИНФОРМАТИВНОСТЬ МЕТОДОВ
ОСМОТР И ПАЛЬПАЦИЯ
ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ СМТ
ОСОБЕННОСТИ ХИРУРГИЧЕСКОГО МЕТОДА ЛЕЧЕНИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
Дистанционная лучевая терапия
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕАБИЛИТАЦИЯ БОЛЬНЫХ САРКОМАМИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
All Pages

 

САРКОМЫ МЯГКИХ ТКАНЕЙ

Термином «саркомы мягких тканей» обозначают группу злокачественных опухолей, возникающих во внескелетных мягких и соединительных тканях, а именно – в мышцах, фасциях, соединительной и фиброзной ткани, а также в жировой клетчатке. Подобные опухоли объединены в одну группу ввиду сходства их гистологических характеристик и клинических проявлений, а также течения опухолевого процесса.

Значительное число опухолей, первично возникая в толще мускулатуры, распространяются, главным образом, вдоль пораженных мышц. Окружая мышцу собственная фасция служит временным сдерживающим барьером, после прорыва которого начинается рост не только в продольном, но и поперечном направлении с захватом соседних мышц. Такой тип роста характерен для рабдомиосарком, недифференцированных фибросарком, фиброгистиоцитом и других внутримышечно возникающих опухолей, обладающих высокой злокачественностью.

ЭТИОЛОГИЯ САРКОМ МЯГКИХ ТКАНЕЙ

Вопрос о причинах возникновения сарком мягких тканей до сих пор остается дискутабильным. Известны некоторые предрасполагающие и связанные с их возникновением факторы, но их значение изучается:

1) не исключается вероятность развития опухоли на почве дисэмбриоплазий и пролиферации камбиальных элементов тканей;

2) обнаружена генетическая предрасположенность при нейрофиброматозе, ретинобластоме и некоторых других опухолях;

3) многократное ионизирующее облучение, например, при раке молочной железы, может привести к развитию лимфангиосаркомы грудной клетки;

4) возникновению опухоли может предшествовать травма, которая чаще является реализующим фактором при уже существующем опухолевом зачатке;

5) действие некоторых химических канцерогенов, например, винилхлорида, иногда приводит к развитию гемангиоэпителиомы;

6) перерождение доброкачественных опухолей считается маловероятно, кроме образования нейрофибросарком из оболочек периферических нервов у 10-I5% больных болезнью Реклингаузена;

7) считается, что большинство СМТ возникают спонтанно.

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПО ПОЛУ, ВОЗРАСТУ, ЛОКАЛИЗАЦИИ ПРОЦЕССА

Саркомы мягких тканей являются относительно редким заболеванием. По данным различных авторов, СМТ составляют 15% всех злокачественных опухолей у детей и лишь 1–2,5% – у взрослых.

Саркомы мягких тканей почти с одинаковой частотой поражают лиц обоего

пола с небольшим преобладанием женщин (5:4), чаще в возрасте 20–30 лет. Около 1/3 больных составляют лица моложе 30 лет. Среди злокачественных опухолей у детей они занимают 5-е место.

В США в 2003 г. зарегистрировано 11 120 заболевших, что составило 0,8% вновь выявленных злокачественных опухолей человека. В РФ на протяжении последних десяти лет количество заболевших ежегодно колеблется от 4,5 до 5 тыс. человек.

Согласно исследованиям, проведенным в M. D. Anderson Cancer Center, 5% СМТ локализуется в области головы и шеи, 8% – в области грудной клетки, 12% – на верхних и 26% – на нижних конечностях, 23% опухолей располагается ретроперитонеально или интраабдоминально и 26% – поражает висцеральные органы.

ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ САРКОМ

Кроме анатомического разнообразия, СМТ характеризуются и множеством гистологических подтипов: более 28% составляют злокачественные фиброзные гистиоцитомы, более 15% – липосаркомы, 12% – лейомиосаркомы, более 11% – не классифицируемые саркомы, 10% – синовиальные саркомы, 5–6% – рабдомиосаркомы и злокачественные опухоли из оболочки периферических нервов, 3% – фибросаркомы, 2% и менее – ангиосаркомы, саркома Юинга, остеосаркома, эпителиоидная саркома, хондросаркома, светлоклеточная саркома и другие.



 

Народные методы и средства

История и основы медицины

 

ВНИМАНИЕ !!!

Перед употреблением любых упомянутых на сайте лекарственных средств или применением конкретных методик лечения - необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.