payday loans
 

Медицина и здоровье

  • Increase font size
  • Default font size
  • Decrease font size



Диффузные болезни соединительной ткани - Ревматоидный артрит

Article Index
Диффузные болезни соединительной ткани
Системные поражения соединительной ткани
Системная склеродермия
Дерматомиозит
Системные васкулиты
Узелковый полиартериит
Болезни суставов
Артрозы
Ревматоидный артрит
Реактивные полиартриты
Военно-врачебная экспертиза при диффузных заболеваниях соединительной ткани и болезнях суставов
All Pages

Ревматоидный артрит

Хроническое системное заболевание соединительной ткани с прогрессирующим поражением преимущественно периферических (синовиальных) суставов по типу эрозивно-деструктивного полиартрита.

Классификация:

- при постановке диагноза проводится разделение:

1) по клинической характеристике:

- поли-, олиго-, моноартрит, наличие висцеритов, сочетание с другими ревматическими болезнями;

2) по наличию ревматоидного фактора:

- серопозитивный, серонегативный;

3) по степени активности:

- минимальная I, умеренная II, максимальная III, ремиссия;

4) по рентген-стадии:

- I – остеопороз, II – сужение суставных щелей, III – эрозии, IV - анкилозы;

5) по функциональной недостаточности:

- I степень – профессиональная способность сохранена;

- II степень – утрачена;

- III степень – утрачена способность к самообслуживанию.

Клиника:

Основные синдромы

- суставной (поражение в основном мелких суставов кистей и стоп, изъязвление хрящей поверхности суставов, деформация, анкилозирование, синдром утренней скованности);

- кардиальный (миокардит, эндокардит с формированием неглубокого порока сердца, перикардит);

- легочный (адгезивный плеврит, фиброзирующий пневмонит);

- почечный (хронический гломерулонефрит, амилоидоз);

- трофических нарушений (ревматоидные узелки в периартикулярных тканях пораженных суставов);

- сосудистый (дигитальный артериит в области ногтевых фаланг);

- астеновегетативный (повышение температуры, похудание);

- анемический (вторичная железодефицитная анемия).

Основные клинические формы

- суставная (основная форма проявления заболевания – в 80% случаев), доброкачественная;

- суставно-висцеральная;

- синдром Фелти (1% случаев – панцитопения, увеличение селезенки и периферических лимфатических узлов), злокачественная, быстро прогрессирующая форма;

- синдром Шегрена (вовлечение паренхимы слюнных и слезных желез с последующей атрофией);

Критерии диагностики

- большие критерии:

- утренняя скованность;

- боль при движениях или болезненность хотя бы одного сустава;

- припухлость сустава;

- припухлость хотя бы еще одного сустава (устанавливаемая с интервалом не более 3 месяцев);

- симметричность припухлости суставов;

- подкожные узелки;

- типичные рентгенологические изменения суставов с включением околосуставного остеопороза;

- ревматоидный фактор в крови;

- характерные изменения синовиальной жидкости;

- характерные гистологические изменения синовиальной оболочки;

- характерная гистология ревматоидных узелков;

- при наличии 7 критериев диагноз считается достоверным, менее 7 критериев – вероятным;

- малые критерии:

- подкожные ревматоидные узелки;

- средние или высокие титры ревматоидного фактора;

- характерные рентгенологические изменения в суставах;

- наличие симптома утренней скованности (не менее 30 минут);

- наличие ревматоидной кисти (ульнарная девиация, «ласта моржа»).

- при наличии этих признаков можно поставить диагноз ревматоидного артрита.

Лабораторно-диагностическое исследование:

- алгоритм обследования соответствует принятому для системных болезней соединительной ткани;

- высокие титры ревматоидного фактора;

- рентгенологические исследования: сужение межсуставных щелей, эрозии, анкилозы.

Течение (в зависимости от формы):

- при суставной – медленно прогрессирующее с постепенной деформацией суставов (10-15 лет);

- при суставно-висцеральной – быстро прогрессирующее (2-3 года).

Осложнения:

- подвывихи, анкилозирование, бурситы, кисты;

- вторичная железодефицитная анемия;

- амилоидоз;

- нейроциркуляторная дистония смешанного генеза;

- рецидивирующие иридоциклиты;

- атрофические изменения регионарных мышц;

- вторичные инфекции.

Дифференциальная диагностика:

- острый ревматизм;

- реактивные полиартриты;

- системная красная волчанка;

- ревматоидноподобные синдромы (болезнь Бехтерева, Съегрена, Рейтера, псориатическая артропатия);

- деформирующий остеоартроз, подагра.

Лечение:

- нестероидные противовоспалительные препараты (бутадион, индометацин, вольтарен, ортофен, бруфен, напросен, кетопрофен, понстан и др.), предпочтение препаратам продленного действия;

- гормонотерапия (кортикостероиды, при неэффективности нестероидных противовоспалительных препаратов и сохраняющейся активности процесса – 15-20 мг с медленным снижением и добавлением нестероидных противовоспалительных препаратов в возрастающих дозах);

- цитостатические иммунодепрессанты (уменьшение образования иммунных комплексов и ревматоидного фактора) – азатиоприн 50 мг 2-3 раза в день, хлорбутин 2 мг 2-3 раза в день; Д-пенициллинамин, купренил 0,15-0,3 г 2-3 раза в день 4-5 месяцев, делагин;

- базисная терапия препаратами золота (кризанол по 2 мл внутримышечно 1 раз в неделю 7-8 месяцев); препараты аминохинолового ряда: резохин, плаквенил 0,12-0,25 г по 1 таблетке на ночь 10 -12 месяцев;

- плазмаферез, гемосорбция (для выведения иммунных комплексов);

- физиотерапевтическое лечение, лечебная физкультура, санаторно-курортное лечение, хирургические методы коррекции – для восстановления функции суставов.

Прогноз:

- при суставной форме благоприятный;

- при суставно-висцеральной неблагоприятный.

Профилактика:

- предупреждение развития рецидивов заболевания – длительное применение базисных препаратов, нестероидных противовоспалительных средств.



 

Народные методы и средства

История и основы медицины

 

ВНИМАНИЕ !!!

Перед употреблением любых упомянутых на сайте лекарственных средств или применением конкретных методик лечения - необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.