Клинико-патофизиологические стадии нейропатий лицевого нерва
Периферические нервные волокна обладают помимо функции проведения нервного (электрического) импульса еще и способностью к аксональному транспорту. Нарушение электропроводности нерва, связанное с его демиелинизацией, принято назвать миелинопатией, а нарушение его транспортно-трофической функции, обусловленное расстройством тока аксоплазмы - аксонопатией.
Как правило, в острой стадии периферической лицевой нейропатии в большей или меньшей степени страдают обе вышеупомянутые функции нерва. Клинически, не смотря на нередкие боли в лице, она характеризуется полным отсутствием триггерных точек (ТТ) или каких либо иных альгических пальпаторных феноменов в паретичной мимической мускулатуре. Эту стадию или фазу можно назвать бестриггерной.
В общефизиологическом плане невральные двигательные расстройства обусловлены поражением "единого конечного пути", в результате мимические мышцы лишаются управляющих влияний со стороны высших отделов центральной нервной системы (ЦНС). Образно говоря, если нарушена проводимость на любом участке единого конечного пути, то какие бы бури не бушевали на верхних этажах ЦНС - к этим мышцам не будет поступать никакой информации.
Однако в области лица есть еще одна группа мышц, получающая иннервацию от двигательной порции тройничного нерва - это жевательные мышцы. В условиях нормы при многих физиологических реакциях жевательные и мимические мышцы функционируют в тесном синергизме. Поскольку при парезе n. facialis мимическая мускулатура выпадает из содружественных движений, функция жевательных мышц усиливается, что, прежде всего, проявляется повышением их тонуса и обильным формированием в них ТТ.
Таким образом, бестриггерный вариант нейропатии всегда сопровождается своеобразным феноменом "дыры в синергии". При кинестетической пальпации в этой стадии неврита выявляется гипотония мимических мышц, а через 2-3 дня после дебюта заболевания - гипотрофия. Растяжение мышц совершается без боли. Одновременно наблюдается формирование миофасциального "триггерного" синдрома в жевательных мышцах, вплоть до тризма нижней челюсти.
При регенерации нервных волокон восстановление их трофического влияния и импульсной активности идет не всегда параллельно. Опережающий регресс явлений аксонопатии имеет следующие клинические проявления: спустя 10-12 дней в мускулатуре щеки появляются болезненные уплотнения - триггерные точки, а иногда и легко выраженная отечность мягких тканей лица, пассивное растяжение мышц, как правило, тоже болезненно. Повышенной механической возбудимости мышц не наблюдается. Существует определенная последовательность появления ТТ в мимических мышцах: щечная, скуловая, поднимающая угол рта, верхнюю губу, круговая мышца глаза, лобное брюшко апоневроза головы, подкожная мышца шеи.
Таким образом, появление ТТ, в принципе, следует расценивать как прогностически благоприятный фактор, свидетельствующий о восстановлении аксонального транспорта. При этом электропроводность нерва может еще длительное время оставаться нарушенной, а паралич мышц - сохраняться.
По мере "созревания" ТТ больной начинает испытывать спонтанные ноющие глубинные боли в лице, чувство стягивания, гиперпатию отдельных участков лица. Кожа над ТТ как бы утолщается, выявляются гиперальгические зоны.
Количество и выраженность миофасциальных болевых проявлений в жевательной и мимической мускулатуре уравнивается и даже преобладает в последних. Все эти признаки характеризуют триггерную стадию нейропатии. Ее дальнейшее усугубление может способствовать формированию контрактуры мимических мышц.
По течению, нейропатии лицевого нерва принято делить на тяжелые, средней тяжести и легкие. При легкой степени длительность болезни не превышает 2-3-х недель; средняя степень поражения характеризуется выздоровлением через 4-7 недель; при тяжелой степени поражения восстановление наступает спустя много месяцев после поражения, как правило, оно бывает неполным.